Sindrom Posner-Schlossmann

Sindrom Posner-Schlossmann: Hipertensi mata jinak paroksismal

Sindrom Posner-Schlossmann, juga dikenal sebagai hipertensi okular jinak paroksismal, glaukoma siklik, atau sindrom Kraup-Posner-Schlossmann, adalah kondisi langka yang berhubungan dengan peningkatan tekanan intraokular. Sindrom ini dinamai Alfred Posner, seorang dokter mata modern Amerika, dan Alexander Schlossmann, seorang dokter anak dan ahli biokimia Jerman yang mendeskripsikannya pada awal abad ke-20.

Sindrom Posner-Schlossmann ditandai dengan episode peningkatan tekanan intraokular secara berkala yang muncul secara tiba-tiba dan bersifat paroksismal. Selama episode tersebut, pasien mungkin mengalami gejala yang meliputi rasa sakit pada mata, mata merah, penglihatan kabur, dan munculnya lingkaran berwarna pelangi di sekitar sumber cahaya. Gejala-gejala ini dapat berlangsung selama beberapa jam atau hari, setelah itu mungkin hilang dengan sendirinya.

Penyebab sindrom Posner-Schlossmann belum sepenuhnya jelas. Namun, diketahui bahwa peningkatan tekanan intraokular dikaitkan dengan pelanggaran sistem drainase mata, yang bertanggung jawab atas aliran keluar cairan dari mata. Hal ini mungkin terjadi karena peradangan pada struktur di dalam mata, seperti retina atau kornea, atau karena masalah pada proses yang mengontrol tekanan di dalam mata.

Diagnosis sindrom Posner-Schlossmann bisa jadi sulit karena gejalanya bisa datang dan pergi secara berkala. Namun, dokter mata dapat melakukan sejumlah tes, termasuk mengukur tekanan intraokular, memeriksa bagian depan mata, dan menilai struktur fundus untuk membuat diagnosis yang benar.

Pengobatan sindrom Posner-Schlossmann ditujukan untuk mengurangi tekanan intraokular dan menghilangkan gejala. Dalam beberapa kasus, obat topikal, seperti obat tetes mata, mungkin diresepkan untuk membantu menurunkan tekanan darah. Dalam kasus yang lebih serius, pembedahan mungkin diperlukan untuk mengembalikan drainase cairan dari mata menjadi normal.

Meskipun sindrom Posner-Schlossmann adalah kondisi yang jarang terjadi, diagnosis dan pengobatan dini penting untuk mencegah komplikasi dan menjaga penglihatan. Pasien yang telah didiagnosis dengan sindrom Posner-Schlossmann disarankan untuk menjalani observasi rutin oleh dokter mata dan mengikuti semua rekomendasi yang ditentukan.

Kesimpulannya, sindrom Posner-Schlossmann adalah suatu kondisi langka yang ditandai dengan hipertensi mata jinak paroksismal. Hal ini dapat menyebabkan episode peningkatan tekanan intraokular berulang dan gejala terkait. Diagnosis dini dan pengobatan sindrom ini berperan penting dalam menjaga penglihatan dan mencegah komplikasi. Jika Anda mengalami gejala seperti itu, disarankan agar Anda berkonsultasi dengan dokter spesialis mata untuk diagnosis dan pengobatan yang tepat.

Sindrom Posner-Schlossmann (PS) adalah sindrom langka yang ditandai dengan pembengkakan diskus optikus dan perdarahan retina secara berkala, yang disertai dengan perasaan penglihatan kabur. Sindrom PS memiliki kecenderungan untuk kambuh.

Munculnya sindrom ini dikaitkan dengan faktor keturunan, namun faktor pemicunya dapat mencakup stres, penyakit menular, reaksi alergi, dan bahkan operasi mata (jika operasi dilakukan secara tidak memadai). Perawatan melibatkan penggunaan ACE inhibitor, vasodilator, terapi glukokortikosteroid sistemik, dan dalam kasus yang parah, transfusi darah.

Meskipun patogenesis penyakit ini masih belum diketahui, diagnosisnya cukup sederhana. Dalam hal ini, diperlukan pemeriksaan oleh dokter mata, computed tomography sistem optik mata, diaphanoskopi (pemeriksaan menggunakan slit lamp) dan pencitraan resonansi magnetik otak.