Síndrome de Posner-Schlossmann

Síndrome de Posner-Schlossmann: Hipertensão ocular paroxística benigna

A síndrome de Posner-Schlossmann, também conhecida como hipertensão ocular paroxística benigna, glaucoma cíclico ou síndrome de Kraup-Posner-Schlossmann, é uma condição rara associada ao aumento da pressão intraocular. Esta síndrome recebeu o nome de Alfred Posner, um oftalmologista americano moderno, e Alexander Schlossmann, um pediatra e bioquímico alemão que a descreveu no início do século XX.

A síndrome de Posner-Schlossmann é caracterizada por episódios periódicos de aumento da pressão intraocular que aparecem repentinamente e são de natureza paroxística. Durante esses episódios, os pacientes podem apresentar sintomas que incluem pontadas de dor nos olhos, vermelhidão nos olhos, visão turva e aparecimento de círculos com as cores do arco-íris ao redor das fontes de luz. Esses sintomas podem durar várias horas ou dias, após os quais podem desaparecer por conta própria.

As causas da síndrome de Posner-Schlossmann não são completamente claras. Porém, sabe-se que o aumento da pressão intraocular está associado a uma violação do sistema de drenagem do olho, responsável pela saída do líquido do olho. Isso pode ocorrer devido à inflamação de estruturas internas do olho, como a retina ou a córnea, ou devido a problemas nos processos que controlam a pressão dentro do olho.

O diagnóstico da síndrome de Posner-Schlossmann pode ser difícil porque os sintomas podem ir e vir de forma intermitente. No entanto, um oftalmologista pode realizar vários testes, incluindo medir a pressão intraocular, examinar a parte frontal do olho e avaliar as estruturas do fundo para fazer um diagnóstico correto.

O tratamento da síndrome de Posner-Schlossmann visa reduzir a pressão intraocular e aliviar os sintomas. Em alguns casos, medicamentos tópicos, como colírios, podem ser prescritos para ajudar a reduzir a pressão arterial. Em casos mais graves, pode ser necessária cirurgia para restaurar a drenagem normal do líquido do olho.

Embora a síndrome de Posner-Schlossmann seja uma condição rara, o diagnóstico e o tratamento precoces podem ser importantes para prevenir complicações e preservar a visão. Recomenda-se que os pacientes diagnosticados com síndrome de Posner-Schlossmann sejam observados regularmente por um oftalmologista e sigam todas as recomendações prescritas.

Concluindo, a síndrome de Posner-Schlossmann é uma condição rara caracterizada por hipertensão ocular paroxística benigna. Pode levar a episódios recorrentes de aumento da pressão intraocular e sintomas associados. O diagnóstico e tratamento precoce desta síndrome desempenham um papel importante na preservação da visão e na prevenção de complicações. Caso sinta esses sintomas, é recomendável consultar um oftalmologista para diagnóstico e tratamento adequado.

A síndrome de Posner-Schlossmann (PS) é uma síndrome rara caracterizada por inchaço periódico do disco óptico e hemorragia retiniana, que é acompanhada por uma sensação de visão turva. A síndrome PS tem tendência a recorrer.

O aparecimento da síndrome está associado à hereditariedade, mas os fatores provocadores podem incluir estresse, doenças infecciosas, reações alérgicas e até cirurgia ocular (se as operações foram realizadas de forma inadequada). O tratamento envolve o uso de inibidores da ECA, vasodilatadores, terapia sistêmica com glicocorticosteróides e, em casos graves, transfusões de sangue.

Apesar de a patogênese da doença permanecer inexplorada, seu diagnóstico é bastante simples. Nesse caso, são necessários exame oftalmologista, tomografia computadorizada do sistema óptico do olho, diafanoscopia (exame com lâmpada de fenda) e ressonância magnética do cérebro.