Bệnh Hemosiderosis Lão hóa lưới

Bệnh hemosiderosis lưới do tuổi già: Hiểu biết và đặc điểm bệnh lý

Giới thiệu:
Bệnh hemosiderosis lưới do tuổi già hay còn gọi là bệnh hemosiderosis lưới do tuổi già là một bệnh hiếm gặp xảy ra ở người lớn tuổi. Tình trạng này được đặc trưng bởi sự tích tụ hemosiderin, một sắc tố đặc biệt, trong các sợi lưới của các cơ quan và mô khác nhau. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét các khía cạnh chính của bệnh hemosiderosis ở tuổi già dạng lưới, bao gồm nguyên nhân, cơ chế bệnh sinh, biểu hiện lâm sàng và phương pháp chẩn đoán.

nguyên nhân:
Những lý do cho sự phát triển của bệnh hemosiderosis ở tuổi già dạng lưới không hoàn toàn rõ ràng. Tuy nhiên, một số nghiên cứu chỉ ra mối liên hệ giữa sự tích tụ hemosiderin và sự lão hóa của cơ thể. Có thể các yếu tố di truyền và môi trường cũng đóng một vai trò trong sự phát triển của căn bệnh này.

Sinh bệnh học:
Bệnh hemosiderosis lưới ở tuổi già có liên quan đến sự tích tụ hemosiderin trong các sợi lưới của các cơ quan và mô khác nhau. Hemosiderin là một hợp chất phức tạp của sắt và protein được hình thành do sự phá hủy các tế bào hồng cầu. Sự tích tụ dần dần hemosiderin trong sợi lưới dẫn đến những thay đổi về cấu trúc và chức năng của chúng, có thể gây ra nhiều triệu chứng lâm sàng khác nhau.

Su trinh bay lam sang:
Các triệu chứng của bệnh hemosiderosis do tuổi già dạng lưới có thể khác nhau tùy thuộc vào các cơ quan và mô bị ảnh hưởng bởi quá trình tích tụ hemosiderin. Một số triệu chứng phổ biến bao gồm suy nhược, mệt mỏi, chán ăn và khó chịu nói chung. Bệnh nhân cũng có thể phàn nàn về đau đớn hoặc khó chịu ở các cơ quan bị ảnh hưởng. Ngoài ra, một số cơ quan như gan, lá lách và hạch bạch huyết có thể tăng kích thước.

Chẩn đoán:
Việc chẩn đoán bệnh hemosiderosis do tuổi già dạng lưới có thể gặp khó khăn vì các triệu chứng và biểu hiện lâm sàng của nó có thể giống với các bệnh khác. Bác sĩ thực hiện khám sức khoẻ toàn diện và lấy tiền sử bệnh của bệnh nhân. Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, chẳng hạn như sinh thiết mô bị ảnh hưởng và phân tích hemosiderin, có thể được yêu cầu để xác nhận chẩn đoán. Các phương pháp kiểm tra bổ sung, chẳng hạn như siêu âm và chụp cắt lớp vi tính, có thể được sử dụng để đánh giá tổn thương các cơ quan nội tạng và xác định mức độ bệnh.

Điều trị và tiên lượng:
Hiện tại không có phương pháp điều trị cụ thể nào cho bệnh hemosiderosis ở tuổi già dạng lưới. Các bác sĩ thường tập trung vào việc làm giảm các triệu chứng và duy trì tình trạng chung của bệnh nhân. Điều này có thể bao gồm thuốc chống viêm, giảm đau và chăm sóc hỗ trợ cho các cơ quan bị ảnh hưởng. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ tổn thương của các cơ quan và mô, cũng như các biến chứng liên quan đến chúng. Theo dõi thường xuyên với bác sĩ và tuân thủ các khuyến nghị chăm sóc có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Phần kết luận:
Bệnh hemosiderosis lưới ở tuổi già là một bệnh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tích tụ hemosiderin trong các sợi lưới của các cơ quan và mô ở người cao tuổi. Tình trạng này đòi hỏi phải nghiên cứu sâu hơn để hiểu đầy đủ về nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh của nó. Chẩn đoán sớm và quản lý triệu chứng là những khía cạnh quan trọng trong việc chăm sóc bệnh nhân mắc bệnh hemosiderosis reticularis senile.

**Bệnh hemosiderosis do tuổi già hạn chế**(bệnh senilis nhạy cảm với haemosiderosis)**:**

Hemosiderosis reticularis senilis (đôi khi còn được gọi là hemosiderosis senilis) là một dạng di truyền hiếm gặp của chứng giảm sản bạch huyết, đặc điểm của nó là hội chứng tăng cường sắt đa ổ, lan rộng khắp hệ thống lưới nội mô và khắp cơ thể. Xảy ra ở người trên 60 tuổi.

Xảy ra ở 44 nam và 2 nữ trên 16 nghìn dân. Trong hầu hết các trường hợp, nó xuất hiện ở độ tuổi 65-70.[1] [2] Hemosiderosis có thể xuất hiện trước tuổi 50. Bệnh lý chủ yếu ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết, cấu trúc của chúng, mạng lưới mạch máu và không gian tủy xương.

**Các dấu hiệu của bệnh tương tự như các bệnh như lupus hệ thống, viêm đa khớp.** Nó được phân biệt bởi sự hiện diện của tăng fibrinogen máu và tăng huyết áp đồng thời, nghĩa là xu hướng hình thành huyết khối tăng lên. Với sự phát triển của các sự kiện này, dòng chảy ra khỏi tĩnh mạch bị gián đoạn, dẫn đến ứ đọng máu và phá hủy các thành phần mô một cách tự phát. Do khả năng phá hủy này, các biến dạng phát triển ở vùng xoang, làm gián đoạn hoạt động của các cơ quan tạo máu và tim. Ngoài ra, đặc điểm là sự rối loạn chức năng của thận và các cơ quan nội tạng khác phát triển do tăng kali máu (tăng nồng độ coumarin trong máu).

Cơ sở chẩn đoán là xét nghiệm máu cho thấy sự gia tăng đáng kể nồng độ cation sắt được hình thành trong quá trình phân hủy các thành phần mô và tế bào bị phá hủy. Nó được xác nhận bằng phân tích mô học, cho thấy các vùng mô có chứa các tạp chất sắt cụ thể. Không thể xác định bệnh ở giai đoạn đầu bằng các phương pháp khác - miễn dịch, X quang, sinh hóa.