Hemosiderose retikulær senil

Senil retikulær hemosiderose: Forståelse og patologiske trekk

Introduksjon:
Senil hemosiderosis reticularis, også kjent som senil retikulær hemosiderose, er en sjelden sykdom som forekommer hos eldre mennesker. Denne tilstanden er preget av akkumulering av hemosiderin, et spesielt pigment, i retikulære fibre i forskjellige organer og vev. I denne artikkelen vil vi gjennomgå hovedaspektene ved retikulær senil hemosiderose, inkludert dens etiologi, patogenese, klinisk presentasjon og diagnostiske metoder.

Etiologi:
Årsakene til utviklingen av retikulær senil hemosiderose er ikke helt klare. Noen studier indikerer imidlertid en sammenheng mellom akkumulering av hemosiderin og aldring av kroppen. Det er mulig at genetiske og miljømessige faktorer også spiller en rolle i utviklingen av denne sykdommen.

Patogenese:
Senil retikulær hemosiderose er assosiert med akkumulering av hemosiderin i retikulære fibre i ulike organer og vev. Hemosiderin er en kompleks forbindelse av jern og protein dannet som et resultat av ødeleggelsen av røde blodlegemer. Den gradvise akkumuleringen av hemosiderin i retikulære fibre fører til endringer i deres struktur og funksjon, noe som kan forårsake ulike kliniske symptomer.

Klinisk presentasjon:
Symptomer på retikulær senil hemosiderose kan variere avhengig av organer og vev som påvirkes av prosessen med hemosiderinakkumulering. Noen vanlige symptomer inkluderer svakhet, tretthet, nedsatt appetitt og generell ubehag. Pasienter kan også klage over smerte eller ubehag i de berørte organene. I tillegg kan enkelte organer, som lever, milt og lymfeknuter, øke i størrelse.

Diagnostikk:
Diagnosen retikulær senil hemosiderose kan være utfordrende siden symptomene og den kliniske presentasjonen kan ligne andre sykdommer. Legen utfører en fullstendig fysisk undersøkelse og tar pasientens sykehistorie. Laboratorietester, for eksempel en biopsi av berørt vev og hemosiderinanalyse, kan være nødvendig for å bekrefte diagnosen. Ytterligere undersøkelsesmetoder, som ultralyd og datatomografi, kan brukes for å vurdere skader på indre organer og bestemme omfanget av sykdommen.

Behandling og prognose:
For øyeblikket er det ingen spesifikk behandling for retikulær senil hemosiderose. Leger fokuserer vanligvis på å lindre symptomer og opprettholde pasientens allmenntilstand. Dette kan inkludere antiinflammatoriske medisiner, smertelindring og støttende behandling for berørte organer. Prognosen avhenger av graden av skade på organer og vev, samt komplikasjoner forbundet med dem. Regelmessig oppfølging med lege og overholdelse av omsorgsanbefalinger kan bidra til å forbedre pasientens livskvalitet.

Konklusjon:
Senil retikulær hemosiderose er en sjelden sykdom karakterisert ved akkumulering av hemosiderin i retikulære fibre i organer og vev hos eldre mennesker. Denne tilstanden krever ytterligere forskning for å fullt ut forstå dens etiologi og patogenese. Tidlig diagnose og symptombehandling er nøkkelaspekter ved omsorg for pasienter med hemosiderosis reticularis senile.

**Restriktiv senil hemosiderose**(hemosiderosissensitivity senilis)**:**

Hemosiderosis reticularis senilis (også noen ganger kalt haemosiderosis senilis) er en sjelden arvelig form for lymfoid hypoplasi, hvis særegenhet er multifokalt jernhyperfiksasjonssyndrom, utbredt i hele retikuloendotelsystemet og i hele kroppen. Forekommer hos personer over 60 år.

Forekommer hos 44 menn og 2 kvinner for hver 16 tusen innbyggere. I de fleste tilfeller vises det ved 65-70 års alder.[1][2] Hemosiderose kan oppstå før fylte 50 år. Patologien påvirker først og fremst lymfeknutene, deres strukturer, det vaskulære nettverket og benmargsrommet.

**Tegn på sykdommen ligner på slike plager som systemisk lupus, polyartritt.** Det utmerker seg ved tilstedeværelsen av samtidig hyperfibrinogenemi og hyperflebose, det vil si økt tendens til trombedannelse. Med denne utviklingen av hendelser blir den venøse utstrømningen forstyrret, noe som fører til stagnasjon av blod og spontan ødeleggelse av vevselementer. Som et resultat av denne destruktive evnen utvikles deformasjoner i sinusområdet, som forstyrrer funksjonen til de hematopoietiske og hjerteorganene. Også karakteristisk er forstyrrelser i funksjonen til nyrene og andre indre organer, som utvikler seg som følge av hypercuperemi (økte nivåer av kumarin i blodet).

Grunnlaget for diagnosen er en blodprøve som viser en betydelig økning i konsentrasjonen av jernkationer dannet under nedbrytningen av vevskomponenter og ødelagte celler. Det bekreftes av histologisk analyse, som avslører områder av vev som inneholder spesifikke jerninneslutninger. Det er umulig å bestemme sykdommen i de tidlige stadiene ved andre metoder - immunologiske, radiologiske, biokjemiske.