Hemosideroz Retiküler Senil

Senil retiküler hemosideroz: Anlayış ve patolojik özellikler

Giriiş:
Senil retiküler hemosideroz olarak da bilinen senil hemosideroz retikülaris, yaşlılarda görülen nadir bir hastalıktır. Bu durum, özel bir pigment olan hemosiderin'in çeşitli organ ve dokuların retiküler liflerinde birikmesiyle karakterize edilir. Bu yazıda retiküler senil hemosiderozun etiyolojisi, patogenezi, klinik görünümü ve tanı yöntemleri dahil olmak üzere ana yönlerini gözden geçireceğiz.

Etiyoloji:
Retiküler senil hemosideroz gelişiminin nedenleri tam olarak belli değildir. Ancak bazı çalışmalar hemosiderin birikimi ile vücudun yaşlanması arasında bir bağlantı olduğunu göstermektedir. Bu hastalığın gelişiminde genetik ve çevresel faktörlerin de rol oynaması mümkündür.

Patogenez:
Senil retiküler hemosideroz, çeşitli organ ve dokuların retiküler liflerinde hemosiderin birikimi ile ilişkilidir. Hemosiderin, kırmızı kan hücrelerinin tahrip edilmesi sonucu oluşan karmaşık bir demir ve protein bileşiğidir. Hemosiderin'in retiküler liflerde kademeli olarak birikmesi, yapı ve fonksiyonlarında çeşitli klinik semptomlara neden olabilecek değişikliklere yol açar.

Klinik sunum:
Retiküler senil hemosideroz belirtileri, hemosiderin birikimi sürecinden etkilenen organ ve dokulara bağlı olarak değişebilir. Bazı yaygın semptomlar arasında halsizlik, yorgunluk, iştah azalması ve genel halsizlik yer alır. Hastalar ayrıca etkilenen organlardaki ağrı veya rahatsızlıktan da şikayet edebilirler. Ayrıca karaciğer, dalak ve lenf düğümleri gibi bazı organların boyutları da artabilir.

Teşhis:
Semptomları ve klinik görünümü diğer hastalıklara benzeyebileceğinden retiküler senil hemosiderozun tanısı zor olabilir. Doktor tam bir fizik muayene yapar ve hastanın tıbbi geçmişini alır. Tanıyı doğrulamak için etkilenen doku biyopsisi ve hemosiderin analizi gibi laboratuvar testleri gerekebilir. İç organlardaki hasarı değerlendirmek ve hastalığın boyutunu belirlemek için ultrason ve bilgisayarlı tomografi gibi ek muayene yöntemleri kullanılabilir.

Tedavi ve prognoz:
Şu anda retiküler senil hemosiderozun spesifik bir tedavisi yoktur. Doktorlar genellikle semptomları hafifletmeye ve hastanın genel durumunu korumaya odaklanır. Bu, anti-inflamatuar ilaçları, ağrı kesiciyi ve etkilenen organlar için destekleyici bakımı içerebilir. Prognoz, organ ve dokulara verilen hasarın derecesine ve bunlarla ilişkili komplikasyonlara bağlıdır. Bir doktorun düzenli takibi ve bakım önerilerine uymak, hastanın yaşam kalitesinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.

Çözüm:
Senil retiküler hemosideroz, yaşlılarda organ ve dokuların retiküler liflerinde hemosiderin birikimi ile karakterize nadir bir hastalıktır. Bu durumun etiyolojisini ve patogenezini tam olarak anlamak için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir. Erken tanı ve semptom yönetimi, hemosideroz retikülaris senil hastalarının bakımının temel unsurlarıdır.

**Kısıtlayıcı Senil Hemosideroz**(hemosideroz duyarlılığı senilis)**:**

Hemosideroz retikülaris senilis (bazen hemosideroz senilis olarak da adlandırılır), özelliği retiküloendotelyal sistem boyunca ve vücutta yaygın olan multifokal demir hiperfiksasyon sendromu olan nadir kalıtsal bir lenfoid hipoplazi şeklidir. 60 yaş üstü kişilerde görülür.

Her 16 bin nüfusta 44 erkek ve 2 kadında görülüyor. Çoğu durumda 65-70 yaşlarında ortaya çıkar.[1][2] Hemosideroz 50 yaşından önce ortaya çıkabilir. Patoloji öncelikle lenf düğümlerini, yapılarını, damar ağını ve kemik iliği alanını etkiler.

**Hastalığın belirtileri sistemik lupus, poliartrit gibi rahatsızlıklara benzer.** Eş zamanlı hiperfibrinojenemi ve hiperflebozun varlığı, yani trombüs oluşumuna eğilimin artmasıyla ayırt edilir. Olayların bu gelişmesiyle birlikte venöz çıkış bozulur, bu da kanın durgunluğuna ve doku elemanlarının kendiliğinden yok olmasına yol açar. Bu yıkıcı yeteneğin bir sonucu olarak sinüs bölgesinde deformasyonlar gelişerek hematopoietik ve kalp organlarının işleyişi bozulur. Ayrıca, hiperkupereminin (kandaki artan kumarin seviyeleri) bir sonucu olarak gelişen böbreklerin ve diğer iç organların işleyişindeki bozukluklar da karakteristiktir.

Teşhisin temeli, doku bileşenlerinin ve tahrip edilen hücrelerin parçalanması sırasında oluşan demir katyonlarının konsantrasyonunda önemli bir artış gösteren bir kan testidir. Spesifik demir kalıntıları içeren doku alanlarını ortaya çıkaran histolojik analizle doğrulanır. Hastalığın erken evrelerde diğer yöntemlerle (immünolojik, radyolojik, biyokimyasal) belirlenmesi imkansızdır.