Африканска кардиомиопатия
Африканската кардиомиопатия е генетично сърдечно заболяване, причинено от мутация в гена _TAFAZITB_. Хората с тази мутация в гена _TAFAZITB_ са изложени на висок риск от развитие на кардиомиопатия Африка. Хората с африканска кардиомиопатия имат сърдечна недостатъчност и повишен риск от внезапна сърдечна смърт.
Основният симптом на африканската кардиомиопатия е _внезапна сърдечна смърт_. В повечето случаи заболяването се развива бързо и води до бързо развитие на хронична сърдечна недостатъчност. Други симптоми, които могат да се появят, включват замаяност, ускорен пулс, задух, умора, болка в гърдите, подуване на краката и чувствителност към упражнения.
Колкото по-бързо започне лечението, толкова по-голям е шансът за подобряване на състоянието на пациента. Лечението включва диета, лекарства, физиотерапия и промени в начина на живот. Все още не са разработени специфични медицински интервенции за забавяне или спиране на прогресията на заболяването.
Прогноза за кардиомиопатия при