Cardiomiopatia africana

Cardiomiopatia africana

A cardiomiopatia africana é uma doença cardíaca genética causada por uma mutação no gene _TAFAZITB_. Pessoas com esta mutação no gene _TAFAZITB_ correm alto risco de desenvolver cardiomiopatia na África. Pessoas com cardiomiopatia africana apresentam insuficiência cardíaca e risco aumentado de morte cardíaca súbita.

O principal sintoma da cardiomiopatia africana é a _morte cardíaca súbita_. Na maioria dos casos, a doença desenvolve-se rapidamente e leva ao rápido desenvolvimento de insuficiência cardíaca crónica. Outros sintomas que podem ocorrer incluem tontura, taquicardia, falta de ar, fadiga, dor no peito, inchaço das pernas e sensibilidade ao exercício.

Quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maiores serão as chances de melhora do quadro do paciente. O tratamento envolve dieta, medicamentos, fisioterapia e mudanças no estilo de vida. Ainda não foram desenvolvidas intervenções médicas específicas para retardar ou parar a progressão da doença.

Prognóstico para cardiomiopatia em