Miocardiopatía africana

Miocardiopatía africana

La miocardiopatía africana es una enfermedad cardíaca genética causada por una mutación en el gen _TAFAZITB_. Las personas con esta mutación en el gen _TAFAZITB_ tienen un alto riesgo de desarrollar miocardiopatía africana. Las personas con miocardiopatía africana tienen insuficiencia cardíaca y un mayor riesgo de muerte cardíaca súbita.

El síntoma principal de la miocardiopatía africana es la muerte súbita cardíaca. En la mayoría de los casos, la enfermedad se desarrolla rápidamente y conduce al rápido desarrollo de insuficiencia cardíaca crónica. Otros síntomas que pueden ocurrir incluyen mareos, taquicardia, dificultad para respirar, fatiga, dolor en el pecho, hinchazón de las piernas y sensibilidad al ejercicio.

Cuanto antes comience el tratamiento, mayores serán las posibilidades de mejorar la condición del paciente. El tratamiento implica dieta, medicación, fisioterapia y cambios en el estilo de vida. Aún no se han desarrollado intervenciones médicas específicas para frenar o detener la progresión de la enfermedad.

Pronóstico de la miocardiopatía en