Kardiomyopathie Afrikaner

Kardiomyopathie afrikanisch

Die afrikanische Kardiomyopathie ist eine genetisch bedingte Herzkrankheit, die durch eine Mutation im _TAFAZITB_-Gen verursacht wird. Menschen mit dieser Mutation im _TAFAZITB_-Gen haben ein hohes Risiko, an einer Kardiomyopathie zu erkranken. Menschen mit afrikanischer Kardiomyopathie leiden an Herzinsuffizienz und einem erhöhten Risiko eines plötzlichen Herztodes.

Das Hauptsymptom der afrikanischen Kardiomyopathie ist der plötzliche Herztod. In den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit schnell und führt zur raschen Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz. Weitere Symptome, die auftreten können, sind Schwindel, schneller Herzschlag, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Brustschmerzen, Schwellung der Beine und Überempfindlichkeit gegen körperliche Betätigung.

Je früher die Behandlung beginnt, desto höher ist die Chance, den Zustand des Patienten zu verbessern. Die Behandlung umfasst Diät, Medikamente, Physiotherapie und Änderungen des Lebensstils. Es wurden noch keine spezifischen medizinischen Interventionen entwickelt, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen oder zu stoppen.

Prognose für Kardiomyopathie bei