Cardiomyopathie africaine

Cardiomyopathie africaine

La cardiomyopathie africaine est une maladie cardiaque génétique causée par une mutation du gène _TAFAZITB_. Les personnes porteuses de cette mutation du gène _TAFAZITB_ courent un risque élevé de développer une cardiomyopathie africaine. Les personnes atteintes de cardiomyopathie africaine souffrent d’insuffisance cardiaque et présentent un risque accru de mort subite d’origine cardiaque.

Le principal symptôme de la cardiomyopathie africaine est la _mort cardiaque subite_. Dans la plupart des cas, la maladie se développe rapidement et conduit au développement rapide d'une insuffisance cardiaque chronique. D'autres symptômes pouvant survenir comprennent des étourdissements, un rythme cardiaque rapide, un essoufflement, de la fatigue, des douleurs thoraciques, un gonflement des jambes et une sensibilité à l'exercice.

Plus le traitement commence tôt, plus les chances d'améliorer l'état du patient sont élevées. Le traitement implique un régime alimentaire, des médicaments, une thérapie physique et des changements de mode de vie. Aucune intervention médicale spécifique n'a encore été développée pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie.

Pronostic de la cardiomyopathie chez