Kardiomiopatia afrykańska

Kardiomiopatia afrykańska

Kardiomiopatia afrykańska to genetyczna choroba serca spowodowana mutacją w genie _TAFAZITB_. Osoby z tą mutacją w genie _TAFAZITB_ są obarczone wysokim ryzykiem rozwoju kardiomiopatii w Afryce. Osoby z kardiomiopatią afrykańską mają niewydolność serca i zwiększone ryzyko nagłej śmierci sercowej.

Głównym objawem kardiomiopatii afrykańskiej jest „nagła śmierć sercowa”. W większości przypadków choroba rozwija się szybko i prowadzi do szybkiego rozwoju przewlekłej niewydolności serca. Inne objawy, które mogą wystąpić, to zawroty głowy, szybkie bicie serca, duszność, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk nóg i wrażliwość na wysiłek fizyczny.

Im szybciej rozpocznie się leczenie, tym większa szansa na poprawę stanu pacjenta. Leczenie obejmuje dietę, leki, fizjoterapię i zmianę stylu życia. Nie opracowano jeszcze konkretnych interwencji medycznych, które spowalniałyby lub zatrzymywały postęp choroby.

Rokowanie w kardiomiopatii u