Afrikkalainen kardiomyopatia

Kardiomyopatia afrikkalainen

Afrikkalainen kardiomyopatia on geneettinen sydänsairaus, jonka aiheuttaa _TAFAZITB_-geenin mutaatio. Ihmisillä, joilla on tämä _TAFAZITB_-geenin mutaatio, on suuri riski sairastua kardiomyopatiaan Afrikassa. Ihmisillä, joilla on afrikkalainen kardiomyopatia, on sydämen vajaatoiminta ja lisääntynyt äkillisen sydänkuoleman riski.

Afrikkalaisen kardiomyopatian pääoire on _äkillinen sydänkuolema_. Useimmissa tapauksissa tauti kehittyy nopeasti ja johtaa kroonisen sydämen vajaatoiminnan nopeaan kehittymiseen. Muita oireita, joita voi esiintyä, ovat huimaus, nopea sydämen syke, hengenahdistus, väsymys, rintakipu, jalkojen turvotus ja herkkyys harjoitukselle.

Mitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä suurempi on mahdollisuus parantaa potilaan tilaa. Hoitoon kuuluu ruokavaliota, lääkitystä, fysioterapiaa ja elämäntapojen muutoksia. Erityisiä lääketieteellisiä toimenpiteitä taudin etenemisen hidastamiseksi tai pysäyttämiseksi ei ole vielä kehitetty.

Kardiomyopatian ennuste