Afrikansk kardiomyopati

Kardiomyopati africaine

Afrikansk kardiomyopati är en genetisk hjärtsjukdom som orsakas av en mutation i _TAFAZITB_-genen. Personer med denna mutation i _TAFAZITB_-genen löper hög risk att utveckla kardiomyopati i Afrika. Personer med afrikansk kardiomyopati har hjärtsvikt och en ökad risk för plötslig hjärtdöd.

Huvudsymptomet på afrikansk kardiomyopati är _plötslig hjärtdöd_. I de flesta fall utvecklas sjukdomen snabbt och leder till en snabb utveckling av kronisk hjärtsvikt. Andra symtom som kan uppstå inkluderar yrsel, snabba hjärtslag, andnöd, trötthet, bröstsmärtor, svullna ben och känslighet för träning.

Ju tidigare behandlingen påbörjas, desto större är chansen att patientens tillstånd förbättras. Behandlingen innebär kost, medicinering, sjukgymnastik och livsstilsförändringar. Särskilda medicinska insatser har ännu inte utvecklats för att bromsa eller stoppa utvecklingen av sjukdomen.

Prognos för kardiomyopati i