Cardiomyopathie Afrikaans

Cardiomyopathie Afrikaïne

Afrikaanse cardiomyopathie is een genetische hartziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het _TAFAZITB_-gen. Mensen met deze mutatie in het _TAFAZITB_-gen lopen een hoog risico op het ontwikkelen van cardiomyopathie in Afrika. Mensen met Afrikaanse cardiomyopathie hebben hartfalen en een verhoogd risico op plotselinge hartdood.

Het belangrijkste symptoom van Afrikaanse cardiomyopathie is plotselinge hartdood. In de meeste gevallen ontwikkelt de ziekte zich snel en leidt tot de snelle ontwikkeling van chronisch hartfalen. Andere symptomen die kunnen optreden zijn duizeligheid, snelle hartslag, kortademigheid, vermoeidheid, pijn op de borst, zwelling van de benen en gevoeligheid voor inspanning.

Hoe eerder de behandeling begint, hoe groter de kans op verbetering van de toestand van de patiënt. De behandeling omvat dieet, medicatie, fysiotherapie en veranderingen in levensstijl. Er zijn nog geen specifieke medische interventies ontwikkeld om de progressie van de ziekte te vertragen of te stoppen.

Prognose voor cardiomyopathie in