Lewandowskiho nemoc

Lewandowskiho nemoc: vzácné kožní onemocnění, historie a rysy

Lewandowskiho choroba, známá také jako Lewandowski-Lutzova choroba nebo digitální keratoderma a palmární plantární epidermolýza, je vzácná genetická porucha, která postihuje kůži. Tento stav původně popsal německý dermatolog Ferdinand Lewandowski koncem 19. a začátkem 20. století.

Lewandowskiho nemoc je charakterizována tvorbou hrubých, keratinizovaných plátů na prstech rukou a nohou, stejně jako na jiných oblastech kůže, jako jsou dlaně a chodidla. To vede ke ztluštění kůže a vzniku trhlin, které se mohou pro pacienta stát zdrojem bolesti a nepohodlí. Tento stav je často doprovázen suchou kůží a tendencí k rozvoji infekcí.

Lewandowskiho nemoc je obvykle dědičná a v rodině se přenáší autozomálně dominantní dědičností. To znamená, že riziko onemocnění se přenáší z jednoho rodiče na potomka s 50% pravděpodobností. Hlavní příčinou této poruchy jsou mutace v genech odpovědných za normální fungování keratinových proteinů v kůži.

Známky a příznaky Lewandowskiho choroby mohou začít v raném dětství nebo během dospívání. Pacienti si mohou všimnout ztluštění kůže na rukou a nohou, stejně jako praskání a olupování. Kůže může být také velmi suchá a náchylná k zánětům.

Diagnóza Lewandowskiho choroby je obvykle založena na klinickém hodnocení symptomů a fyzikálním vyšetření pacienta. V některých případech může být k potvrzení diagnózy a identifikaci konkrétní mutace vyžadováno genetické vyšetření.

Kancelář Levandov

Lewandowova choroba je vzácné kožní onemocnění, které poprvé popsal v 19. století německý dermatolog Friedrich Lewandowsky. Tento lékař byl jedním z prvních výzkumníků, kteří popsali syndrom hyperémie rukou a nohou. Název nemoci pochází ze jména lékaře, který ji poprvé popsal.

Tato nemoc