Болест на Левандовски

Болест на Левандовски: рядко кожно заболяване, история и характеристики

Болестта на Левандовски, известна още като болест на Левандовски-Луц или дигитална кератодермия и палмарно-плантарна епидермолиза, е рядко генетично заболяване, което засяга кожата. Това състояние първоначално е описано от немския дерматолог Фердинанд Левандовски в края на 19-ти и началото на 20-ти век.

Болестта на Левандовски се характеризира с образуването на грапави кератинизирани пластини по пръстите на ръцете и краката, както и по други участъци от кожата като дланите и стъпалата. Това води до удебеляване на кожата и появата на пукнатини, които могат да станат източник на болка и дискомфорт за пациента. Това състояние често е придружено от суха кожа и склонност към развитие на инфекции.

Болестта на Левандовски обикновено е наследствена и се предава в семейството чрез автозомно-доминантно унаследяване. Това означава, че рискът от заболяването се предава от единия родител на потомството с 50% шанс. Основната причина за това разстройство са мутациите в гените, отговорни за нормалното функциониране на кератиновите протеини в кожата.

Признаците и симптомите на болестта на Левандовски могат да се появят в ранна детска възраст или по време на юношеството. Пациентите могат да забележат удебеляване на кожата на пръстите на ръцете и краката, както и напукване и лющене. Кожата също може да бъде много суха и податлива на възпаление.

Диагнозата на болестта на Левандовски обикновено се основава на клинична оценка на симптомите и физически преглед на пациента. В някои случаи може да се наложи генетично изследване, за да се потвърди диагнозата и да се идентифицира специфичната мутация.

Кабинет Левандов

Болестта на Левандов е рядко кожно заболяване, което е описано за първи път през 19 век от немския дерматолог Фридрих Левандовски. Този лекар е един от първите изследователи, които описват синдрома на хиперемия на ръцете и краката. Името на болестта идва от името на лекаря, който пръв я е описал.

Тази болест