Lewandowski-Krankheit

Lewandowski-Krankheit: eine seltene Hauterkrankung, Geschichte und Merkmale

Die Lewandowski-Krankheit, auch bekannt als Lewandowski-Lutz-Krankheit oder digitale Keratodermie und palmar-plantare Epidermolyse, ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Haut betrifft. Dieser Zustand wurde ursprünglich vom deutschen Dermatologen Ferdinand Lewandowski im späten 19. und frühen 20. Jahrhundert beschrieben.

Die Lewandowski-Krankheit ist durch die Bildung rauer, keratinisierter Platten an Fingern und Zehen sowie an anderen Hautbereichen wie den Handflächen und Fußsohlen gekennzeichnet. Dies führt zu einer Verdickung der Haut und der Entstehung von Rissen, die für den Patienten zu Schmerzen und Unbehagen führen können. Dieser Zustand geht oft mit trockener Haut und einer Neigung zur Entwicklung von Infektionen einher.

Die Lewandowski-Krankheit ist in der Regel erblich bedingt und wird in der Familie durch autosomal-dominante Vererbung übertragen. Dies bedeutet, dass das Krankheitsrisiko mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % von einem Elternteil auf die Nachkommen übertragen wird. Die Hauptursache dieser Erkrankung sind Mutationen in den Genen, die für die normale Funktion der Keratinproteine ​​in der Haut verantwortlich sind.

Anzeichen und Symptome der Lewandowski-Krankheit können in der frühen Kindheit oder im Jugendalter auftreten. Patienten bemerken möglicherweise eine Verdickung der Haut an Fingern und Zehen sowie Risse und Abblättern. Außerdem kann die Haut sehr trocken und entzündungsanfällig sein.

Die Diagnose der Lewandowski-Krankheit basiert in der Regel auf einer klinischen Beurteilung der Symptome und einer körperlichen Untersuchung des Patienten. In einigen Fällen können Gentests erforderlich sein, um die Diagnose zu bestätigen und die spezifische Mutation zu identifizieren.

Levandov-Büro

Die Lewandow-Krankheit ist eine seltene Hauterkrankung, die erstmals im 19. Jahrhundert vom deutschen Dermatologen Friedrich Lewandowsky beschrieben wurde. Dieser Arzt war einer der ersten Forscher, der das Syndrom der Hyperämie der Hände und Füße beschrieb. Der Name der Krankheit leitet sich vom Namen des Arztes ab, der sie erstmals beschrieben hat.

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