レヴァンドフスキ病

レヴァンドフスキ病：珍しい皮膚病、歴史と特徴

レヴァンドフスキ・ルッツ病または趾角皮症および手掌足底表皮融解症としても知られるレヴァンドフスキ病は、皮膚に影響を及ぼす稀な遺伝性疾患です。この症状は、19 世紀後半から 20 世紀初頭にドイツの皮膚科医フェルディナンド レヴァンドフスキによって最初に報告されました。

レヴァンドフスキ病は、手や足の指、さらには手のひらや足の裏などの皮膚の他の部分に、粗い角質化した板が形成されるのが特徴です。これは皮膚の肥厚や亀裂の出現につながり、患者にとって痛みや不快感の原因となる可能性があります。この状態は、多くの場合、皮膚の乾燥と感染症の発症傾向を伴います。

レヴァンドフスキ病は通常遺伝性であり、常染色体優性遺伝によって家族内で伝染します。これは、病気のリスクが 50% の確率で一方の親から子に受け継がれることを意味します。この障害の主な原因は、皮膚のケラチンタンパク質の正常な機能に関与する遺伝子の変異です。

レヴァンドフスキ病の兆候や症状は、幼児期または思春期に始まることがあります。患者は、指や足の指の皮膚の肥厚、ひび割れや皮むけに気づくことがあります。皮膚は非常に乾燥しており、炎症を起こしやすい場合もあります。

レヴァンドフスキ病の診断は通常、症状の臨床評価と患者の身体検査に基づいて行われます。場合によっては、診断を確定し、特定の変異を特定するために遺伝子検査が必要になる場合があります。

レヴァンドフ事務所

レヴァンドフ病は、19 世紀にドイツの皮膚科医フリードリッヒ レヴァンドフスキーによって初めて報告された稀な皮膚疾患です。この医師は、手足の充血症候群について最初に説明した研究者の一人でした。この病気の名前は、この病気を最初に報告した医師の名前に由来しています。

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