Lewandowskis sjukdom

Lewandowskis sjukdom: en sällsynt hudsjukdom, historia och egenskaper

Lewandowskis sjukdom, även känd som Lewandowski-Lutz sjukdom eller digital keratoderma och palmar plantar epidermolysis, är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar huden. Detta tillstånd beskrevs ursprungligen av den tyska hudläkaren Ferdinand Lewandowski i slutet av 1800-talet och början av 1900-talet.

Lewandowskis sjukdom kännetecknas av bildandet av grova, keratiniserade plattor på fingrar och tår, såväl som på andra delar av huden, såsom handflatorna och fotsulorna. Detta leder till förtjockning av huden och uppkomsten av sprickor, vilket kan bli en källa till smärta och obehag för patienten. Detta tillstånd åtföljs ofta av torr hud och en tendens att utveckla infektioner.

Lewandowskis sjukdom är vanligtvis ärftlig och överförs i familjen genom autosomalt dominant nedärvning. Detta innebär att risken för sjukdomen överförs från en förälder till avkomman med 50 % chans. Den främsta orsaken till denna störning är mutationer i generna som ansvarar för den normala funktionen av keratinproteiner i huden.

Tecken och symtom på Lewandowskis sjukdom kan börja i tidig barndom eller under tonåren. Patienter kan märka förtjockning av huden på fingrar och tår, liksom sprickor och fjällning. Huden kan också vara mycket torr och benägen för inflammation.

Diagnosen Lewandowskis sjukdom baseras vanligtvis på en klinisk bedömning av symtom och en fysisk undersökning av patienten. I vissa fall kan genetisk testning krävas för att bekräfta diagnosen och identifiera den specifika mutationen.

Levandov kontor

Lewandows sjukdom är en sällsynt hudsjukdom som först beskrevs på 1800-talet av den tyska hudläkaren Friedrich Lewandowsky. Denna läkare var en av de första forskarna som beskrev syndromet hyperemi i händer och fötter. Namnet på sjukdomen kommer från namnet på den läkare som först beskrev den.

Denna sjukdom