Doença de Lewandowski

Doença de Lewandowski: uma doença de pele rara, história e características

A doença de Lewandowski, também conhecida como doença de Lewandowski-Lutz ou ceratodermia digital e epidermólise palmar-plantar, é uma doença genética rara que afeta a pele. Esta condição foi originalmente descrita pelo dermatologista alemão Ferdinand Lewandowski no final do século XIX e início do século XX.

A doença de Lewandowski é caracterizada pela formação de placas ásperas e queratinizadas nos dedos das mãos e dos pés, bem como em outras áreas da pele, como palmas das mãos e plantas dos pés. Isso leva ao espessamento da pele e ao aparecimento de fissuras, que podem se tornar fonte de dor e desconforto para o paciente. Esta condição é frequentemente acompanhada de pele seca e tendência a desenvolver infecções.

A doença de Lewandowski é geralmente hereditária e transmitida na família por herança autossômica dominante. Isso significa que o risco da doença é transmitido de um dos pais para os filhos com 50% de chance. A principal causa deste distúrbio são mutações nos genes responsáveis ​​pelo funcionamento normal das proteínas da queratina na pele.

Os sinais e sintomas da doença de Lewandowski podem começar na primeira infância ou durante a adolescência. Os pacientes podem notar espessamento da pele dos dedos das mãos e dos pés, bem como rachaduras e descamação. A pele também pode ficar muito seca e propensa a inflamações.

O diagnóstico da doença de Lewandowski geralmente é baseado na avaliação clínica dos sintomas e no exame físico do paciente. Em alguns casos, podem ser necessários testes genéticos para confirmar o diagnóstico e identificar a mutação específica.

Escritório Levandov

A doença de Lewandow é uma doença cutânea rara descrita pela primeira vez no século 19 pelo dermatologista alemão Friedrich Lewandowsky. Este médico foi um dos primeiros pesquisadores a descrever a síndrome de hiperemia de mãos e pés. O nome da doença vem do nome do médico que a descreveu pela primeira vez.

Esta doença