Lewandowskis sykdom

Lewandowskis sykdom: en sjelden hudsykdom, historie og funksjoner

Lewandowskis sykdom, også kjent som Lewandowski-Lutz sykdom eller digital keratoderma og palmar plantar epidermolyse, er en sjelden genetisk lidelse som påvirker huden. Denne tilstanden ble opprinnelig beskrevet av den tyske hudlegen Ferdinand Lewandowski på slutten av 1800- og begynnelsen av 1900-tallet.

Lewandowskis sykdom er preget av dannelsen av grove, keratiniserte plater på fingrene og tærne, så vel som på andre områder av huden som håndflater og såler. Dette fører til fortykning av huden og utseende av sprekker, som kan bli en kilde til smerte og ubehag for pasienten. Denne tilstanden er ofte ledsaget av tørr hud og en tendens til å utvikle infeksjoner.

Lewandowskis sykdom er vanligvis arvelig og overføres i familien gjennom autosomal dominant arv. Dette betyr at risikoen for sykdom overføres fra en forelder til avkommet med 50 % sjanse. Hovedårsaken til denne lidelsen er mutasjoner i genene som er ansvarlige for normal funksjon av keratinproteiner i huden.

Tegn og symptomer på Lewandowskis sykdom kan begynne i tidlig barndom eller i ungdomsårene. Pasienter kan merke fortykkelse av huden på fingrene og tærne, samt sprekker og avskalling. Huden kan også være veldig tørr og utsatt for betennelse.

Diagnosen Lewandowskis sykdom er vanligvis basert på en klinisk vurdering av symptomer og en fysisk undersøkelse av pasienten. I noen tilfeller kan genetisk testing være nødvendig for å bekrefte diagnosen og identifisere den spesifikke mutasjonen.

Levandov kontor

Lewandows sykdom er en sjelden hudlidelse som først ble beskrevet på 1800-tallet av den tyske hudlegen Friedrich Lewandowsky. Denne legen var en av de første forskerne som beskrev syndromet hyperemi i hender og føtter. Navnet på sykdommen kommer fra navnet på legen som først beskrev den.

Denne sykdommen