Stargardtova makulární degenerace

Stargardtova makulární degenerace (AMD) je dědičné retinální dystrofické onemocnění způsobené mutací genu ABCA4 na X chromozomu. Ohnisko degenerace se nachází v centrální zóně sítnice - makule, pro kterou se toto onemocnění nazývá „makulární degenerace“ nebo „Stargartova choroba“. Od léta 2016 je AMD považována za samostatnou nozologickou formu, dříve byla klasifikována jako neproliferativní věkem podmíněná makulární degenerace. Existuje několik forem AMD: suchá a mokrá (nebo fibrovaskulární). Převážná část případů AMD je vlhká forma, která se dělí na periferní, postihující centrální zónu, a centrální, postihující pouze střed. Na periferii

Makulární degenerace (MAD)

Makulární degenerace nebo atrofie je oční onemocnění, které je charakterizováno degenerací žlutého pigmentu v makule (centrální části sítnice odpovědné za centrální vidění a vnímání barev) a sníženým viděním v této oblasti. Je jednou z nejčastějších příčin sníženého centrálního vidění u mladých lidí a dospělých.

Etiologie a patogeneze DSP Tato patologie je dědičné onemocnění. Degenerativní změny mohou být způsobeny různými faktory, včetně genetických predispozic, vnějších faktorů, jako je expozice ultrafialovému záření a dalších důvodů. V některých případech mohou být změny v makule způsobeny spontánně