斯塔加特黄斑变性

Stargardt 黄斑变性 (AMD) 是一种遗传性视网膜营养不良性疾病，由 X 染色体上的 ABCA4 基因突变引起。变性的焦点位于视网膜的中央区域——黄斑部，这种疾病被称为“黄斑变性”或“斯塔加特病”。自 2016 年夏天以来，AMD 一直被认为是一种单独的疾病分类；此前它被归类为非增殖性年龄相关性黄斑变性。 AMD 有多种形式：干性和湿性（或纤维血管性）。大多数 AMD 病例是湿型，分为外周型（影响中心区）和中心型（仅影响中心区）。在外围

黄斑变性（MAD）

黄斑变性或萎缩是一种眼部疾病，其特征是黄斑（视网膜的中央部分，负责中央视力和颜色感知）中的黄色色素变性以及该区域的视力下降。它是年轻人和成年人中央视力下降的最常见原因之一。

DSP 的病因和发病机制 这种病理学是一种遗传性疾病。退行性变化可由多种因素引起，包括遗传倾向、紫外线照射等外部因素以及其他原因。在某些情况下，黄斑的变化可能是由自发性引起的