Stargardt Makula Dejenerasyonu

Stargardt makula dejenerasyonu (AMD), X kromozomu üzerindeki ABCA4 geninin mutasyonundan kaynaklanan kalıtsal bir retinal distrofik hastalıktır. Dejenerasyonun odağı, bu hastalığa "makula dejenerasyonu" veya "Stargart hastalığı" adı verilen retinanın merkezi bölgesinde - makulada bulunur. 2016 yazından bu yana AMD ayrı bir nozolojik form olarak kabul ediliyordu; daha önce proliferatif olmayan yaşa bağlı maküla dejenerasyonu olarak sınıflandırılıyordu. AMD'nin çeşitli formları vardır: kuru ve ıslak (veya fibrovasküler). AMD vakalarının büyük bir kısmı, merkezi bölgeyi etkileyen periferik ve yalnızca merkezi etkileyen merkezi olmak üzere ikiye ayrılan ıslak formdur. Çevrede

Makula dejenerasyonu (MAD)

Makula dejenerasyonu veya atrofi, makuladaki (retinanın merkezi görme ve renk algısından sorumlu merkezi kısmı) sarı pigmentin dejenerasyonu ve bu alanda görme azalması ile karakterize edilen bir göz hastalığıdır. Gençlerde ve yetişkinlerde merkezi görme azalmasının en yaygın nedenlerinden biridir.

DSP'nin etiyolojisi ve patogenezi Bu patoloji kalıtsal bir hastalıktır. Dejeneratif değişikliklere genetik yatkınlıklar, ultraviyole maruz kalma gibi dış faktörler ve diğer nedenler dahil olmak üzere çeşitli faktörler neden olabilir. Bazı durumlarda makuladaki değişiklikler spontan nedenlerden kaynaklanabilir.