Stargardt-Makuladegeneration

Die Stargardt-Makuladegeneration (AMD) ist eine erbliche dystrophische Netzhauterkrankung, die durch eine Mutation im ABCA4-Gen auf dem X-Chromosom verursacht wird. Der Fokus der Degeneration liegt in der zentralen Zone der Netzhaut – der Makula, für die diese Krankheit als „Makuladegeneration“ oder „Stargart-Krankheit“ bezeichnet wird. Seit Sommer 2016 gilt die AMD als eigenständige nosologische Form, zuvor wurde sie als nicht-proliferative altersbedingte Makuladegeneration klassifiziert. Es gibt verschiedene Formen der AMD: trockene und feuchte (oder fibrovaskuläre). Der Großteil der AMD-Fälle ist die feuchte Form, die in periphere, die zentrale Zone betreffende und zentrale, nur die zentrale Zone betreffende Form unterteilt wird. In der Peripherie

Makuladegeneration (MAD)

Makuladegeneration oder -atrophie ist eine Augenerkrankung, die durch eine Degeneration des gelben Pigments in der Makula (dem zentralen Teil der Netzhaut, der für das zentrale Sehen und die Farbwahrnehmung verantwortlich ist) und eine verminderte Sehkraft in diesem Bereich gekennzeichnet ist. Es ist eine der häufigsten Ursachen für eine verminderte zentrale Sehkraft bei jungen Menschen und Erwachsenen.

Ätiologie und Pathogenese von DSP Bei dieser Pathologie handelt es sich um eine Erbkrankheit. Degenerative Veränderungen können durch verschiedene Faktoren verursacht werden, darunter genetische Veranlagungen, äußere Faktoren wie UV-Strahlung und andere Gründe. In manchen Fällen können spontane Veränderungen der Makula auftreten