Zwyrodnienie plamki Stargardta

Zwyrodnienie plamki Stargardta (AMD) to dziedziczna choroba dystroficzna siatkówki spowodowana mutacją genu ABCA4 na chromosomie X. Ognisko zwyrodnienia znajduje się w centralnej strefie siatkówki - plamce żółtej, dla której choroba ta nazywana jest „zwyrodnieniem plamki żółtej” lub „chorobą Stargarta”. Od lata 2016 roku AMD uznawana jest za odrębną postać nozologiczną, wcześniej klasyfikowano ją jako nieproliferacyjne zwyrodnienie plamki związane z wiekiem. Istnieje kilka postaci AMD: sucha i wysiękowa (lub włóknisto-naczyniowa). Większość przypadków AMD to postać mokra, która dzieli się na peryferyjną, wpływającą na strefę centralną, i centralną, obejmującą tylko środek. Na peryferiach

Zwyrodnienie plamki żółtej (MAD)

Zwyrodnienie lub zanik plamki to choroba oczu charakteryzująca się zwyrodnieniem żółtego pigmentu w plamce żółtej (centralnej części siatkówki odpowiedzialnej za widzenie centralne i postrzeganie kolorów) oraz pogorszeniem widzenia w tym obszarze. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn pogorszenia widzenia centralnego u młodych ludzi i dorosłych.

Etiologia i patogeneza DSP Ta patologia jest chorobą dziedziczną. Zmiany zwyrodnieniowe mogą być spowodowane różnymi czynnikami, w tym predyspozycjami genetycznymi, czynnikami zewnętrznymi, takimi jak ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe i innymi przyczynami. W niektórych przypadkach zmiany w plamce żółtej mogą być spowodowane samoistnie