Degeneración macular de Stargardt

La degeneración macular de Stargardt (DMAE) es una enfermedad distrófica retiniana hereditaria causada por una mutación del gen ABCA4 en el cromosoma X. El foco de degeneración se encuentra en la zona central de la retina, la mácula, por lo que esta enfermedad se denomina "degeneración macular" o "enfermedad de Stargart". Desde el verano de 2016, la DMAE se considera una forma nosológica separada; anteriormente se clasificaba como degeneración macular senil no proliferativa. Hay varias formas de DMAE: seca y húmeda (o fibrovascular). La mayor parte de los casos de DMAE es la forma húmeda, que se divide en periférica, que afecta a la zona central, y central, que afecta sólo al centro. en la periferia

Degeneración macular (DAM)

La degeneración o atrofia macular es una enfermedad ocular que se caracteriza por la degeneración del pigmento amarillo en la mácula (la parte central de la retina responsable de la visión central y la percepción del color) y la disminución de la visión en esta zona. Es una de las causas más comunes de disminución de la visión central en jóvenes y adultos.

Etiología y patogénesis de la DSP Esta patología es una enfermedad hereditaria. Los cambios degenerativos pueden ser causados ​​por varios factores, incluidas predisposiciones genéticas, factores externos como la exposición a los rayos ultravioleta y otras razones. En algunos casos, los cambios en la mácula pueden ser causados ​​por espontáneos.