シュタルガルト黄斑変性症

シュタルガルト黄斑変性症 (AMD) は、X 染色体上の ABCA4 遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の網膜ジストロフィー性疾患です。変性の病巣は網膜の中心領域である黄斑にあり、この病気は「黄斑変性症」または「シュタルガルト病」と呼ばれます。 2016 年の夏以来、AMD は別の病態学的形態と考えられていますが、以前は非増殖性加齢黄斑変性症として分類されていました。 AMDには乾性型と湿性型（または線維血管性）のいくつかの形態があります。 AMD 症例の大部分は湿性型で、中心領域に影響を与える末梢性と中心のみに影響を与える中枢型に分けられます。周辺で

黄斑変性症 (MAD)

黄斑変性症または黄斑萎縮は、黄斑（中心視覚および色の知覚を担う網膜の中央部分）の黄色色素の変性と、この領域の視力の低下を特徴とする眼疾患です。これは、若者や成人における中心視力の低下の最も一般的な原因の 1 つです。

DSP の病因と病因 この病態は遺伝性疾患です。変性変化は、遺伝的素因、紫外線曝露などの外部要因、その他の理由を含むさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。場合によっては、黄斑の変化は自然発生的に引き起こされる可能性があります。