Stargardt makuladegeneration

Stargardt makuladegeneration (AMD) er en arvelig retinal dystrofisk sygdom forårsaget af en mutation i ABCA4-genet på X-kromosomet. Fokus for degeneration er placeret i den centrale zone af nethinden - makulaen, for hvilken denne sygdom kaldes "makuladegeneration" eller "Stargart sygdom". Siden sommeren 2016 er AMD blevet betragtet som en separat nosologisk form; tidligere blev det klassificeret som ikke-proliferativ aldersrelateret makuladegeneration. Der er flere former for AMD: tør og våd (eller fibrovaskulær). Hovedparten af ​​AMD-tilfælde er den våde form, som er opdelt i perifer, der påvirker den centrale zone, og central, der kun påvirker midten. I periferien

Makuladegeneration (MAD)

Makuladegeneration eller atrofi er en øjensygdom, der er karakteriseret ved degeneration af det gule pigment i makula (den centrale del af nethinden, der er ansvarlig for centralt syn og farveopfattelse) og nedsat syn i dette område. Det er en af ​​de mest almindelige årsager til nedsat centralsyn hos unge og voksne.

Ætiologi og patogenese af DSP Denne patologi er en arvelig sygdom. Degenerative ændringer kan være forårsaget af forskellige faktorer, herunder genetiske dispositioner, eksterne faktorer såsom ultraviolet eksponering og andre årsager. I nogle tilfælde kan ændringer i makula være forårsaget af spontane