Stargardt Maculadegeneratie

Stargardt maculaire degeneratie (AMD) is een erfelijke retinale dystrofische ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het ABCA4-gen op het X-chromosoom. De focus van degeneratie bevindt zich in de centrale zone van het netvlies - de macula, waarvoor deze ziekte "maculaire degeneratie" of "Stargart-ziekte" wordt genoemd. Sinds de zomer van 2016 wordt AMD beschouwd als een aparte nosologische vorm; voorheen werd het geclassificeerd als niet-proliferatieve leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. Er zijn verschillende vormen van AMD: droog en nat (of fibrovasculair). Het grootste deel van AMD-gevallen is de natte vorm, die is verdeeld in perifere vorm, die de centrale zone beïnvloedt, en centraal, die alleen het midden beïnvloedt. In de periferie

Maculadegeneratie (MAD)

Maculaire degeneratie of atrofie is een oogziekte die wordt gekenmerkt door degeneratie van het gele pigment in de macula (het centrale deel van het netvlies dat verantwoordelijk is voor centraal zicht en kleurwaarneming) en verminderd zicht in dit gebied. Het is een van de meest voorkomende oorzaken van verminderd centraal zicht bij jongeren en volwassenen.

Etiologie en pathogenese van DSP Deze pathologie is een erfelijke ziekte. Degeneratieve veranderingen kunnen worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder genetische aanleg, externe factoren zoals blootstelling aan ultraviolette straling en andere redenen. In sommige gevallen kunnen veranderingen in de macula spontaan worden veroorzaakt