Enteropathische Akrodermatitis (Brandt-Syndrom, Danbolt-Kloss-Syndrom)

Acrodermatitis Enteropathica (Brandt-Syndrom, Danbolt-Kloss-Syndrom)

Acrodermatitis enteropathica (Brandt-Syndrom, Danbolt-Kloss-Syndrom) ist eine Erkrankung des Säuglingsalters, die mit dem Beginn der Beikosttherapie einhergeht.

Ätiologie und Pathogenese. Grundlage der Erkrankung ist ein Mangel an Zink im Körper aufgrund einer unzureichenden Aufnahme über die Nahrung oder einer gestörten Aufnahme im Darm. Zinkmangel verringert die Aktivität vieler Enzyme und führt zu Stoffwechselstörungen, insbesondere bei Kohlenhydraten und Proteinen.

Krankheitsbild. Vesikuläre, pustulöse, bullöse Dermatitis der distalen Teile der Extremitäten, um die natürlichen Körperöffnungen herum, oft Alopezie, Verlust von Augenbrauen und Wimpern, Schädigung der Schleimhäute durch hefeartige Pilze, Magen-Darm-Störungen (Durchfall, Steatorrhoe, profus). Stuhlgang mit unangenehmem Geruch) beobachtet.

Anschließend kommt es zu Unterernährung, sekundärer eitriger Infektion und Wachstumsverzögerung. Die Diagnose wird durch die Feststellung eines niedrigen Zinkspiegels im Blut bestätigt. Eine Differenzialdiagnose mit gestörter intestinaler Resorption und Dermatitis ist erforderlich.

Die Behandlung besteht aus der Verschreibung von Zinksulfat bis zu 100–150 mg/Tag für 2–3 Monate und Enzympräparaten. Bei frühzeitiger Erkennung und Behandlung ist die Prognose günstig.

Die Vorbeugung der Krankheit besteht darin, die Regeln für die altersgerechte Ernährung von Kindern einzuhalten.