Acrodermatite entérop atique (syndrome de Brandt, syndrome de Danbolt-Kloss)

Acrodermatite entéropathique (syndrome de Brandt, syndrome de Danbolt-Kloss)

L'acrodermatite entéropathique (syndrome de Brandt, syndrome de Danbolt-Kloss) est une maladie des nourrissons qui coïncide avec le début de l'alimentation complémentaire.

Étiologie et pathogenèse. La maladie est basée sur une carence en zinc dans l'organisme en raison d'un apport alimentaire insuffisant ou d'une mauvaise absorption dans les intestins. La carence en zinc réduit l'activité de nombreuses enzymes et est à l'origine de troubles métaboliques, notamment des glucides et des protéines.

Image clinique. Dermatite vésiculaire, pustuleuse, bulleuse des parties distales des extrémités, autour des orifices naturels du corps, souvent alopécie, perte des sourcils et des cils, atteinte des muqueuses par des champignons de type levure, troubles gastro-intestinaux (diarrhée, stéatorrhée, des selles avec une odeur désagréable) sont observées.

Par la suite, une malnutrition, une infection purulente secondaire et un retard de croissance se développent. Le diagnostic est confirmé par l'identification de faibles taux de zinc dans le sang. Un diagnostic différentiel avec syndrome d'absorption intestinale altérée et dermatite est nécessaire.

Le traitement consiste à prescrire du sulfate de zinc jusqu'à 100-150 mg/jour pendant 2-3 mois et des préparations enzymatiques. Avec une détection et un traitement précoces, le pronostic est favorable.

La prévention de la maladie consiste à suivre les règles d'alimentation des enfants en fonction de leur âge.