Acrodermatitis enteropática (síndrome de Brandt, síndrome de Danbolt-Kloss)

Acrodermatitis enteropática (síndrome de Brandt, síndrome de Danbolt-Kloss)

La acrodermatitis enteropática (síndrome de Brandt, síndrome de Danbolt-Kloss) es una enfermedad de los lactantes que coincide con el inicio de la alimentación complementaria.

Etiología y patogénesis. La enfermedad se basa en una deficiencia de zinc en el organismo debido a su ingesta insuficiente de los alimentos o a una absorción deficiente en el intestino. La deficiencia de zinc reduce la actividad de muchas enzimas y es la causa de trastornos metabólicos, especialmente de carbohidratos y proteínas.

Cuadro clinico. Dermatitis vesicular, pustulosa y ampollosa de las partes distales de las extremidades, alrededor de los orificios naturales del cuerpo, a menudo alopecia, pérdida de cejas y pestañas, daño de las membranas mucosas por hongos levaduriformes, trastornos gastrointestinales (diarrea, esteatorrea, profusa Se observan deposiciones con olor desagradable).

Posteriormente, se desarrollan desnutrición, infección purulenta secundaria y retraso del crecimiento. El diagnóstico se confirma identificando niveles bajos de zinc en la sangre. Es necesario un diagnóstico diferencial con síndrome de absorción intestinal alterada y dermatitis.

El tratamiento consiste en la prescripción de sulfato de zinc hasta 100-150 mg/día durante 2-3 meses y preparados enzimáticos. Con un reconocimiento y tratamiento tempranos, el pronóstico es favorable.

La prevención de la enfermedad consiste en seguir las reglas de alimentación de los niños según su edad.