Acrodermatite enteropatica (sindrome di Brandt, sindrome di Danbolt-Kloss)

Acrodermatite enteropatica (sindrome di Brandt, sindrome di Danbolt-Kloss)

L'acrodermatite enteropatica (sindrome di Brandt, sindrome di Danbolt-Kloss) è una malattia dei neonati che coincide con l'inizio dell'alimentazione complementare.

Eziologia e patogenesi. La base della malattia è una carenza di zinco nel corpo a causa del suo apporto insufficiente dal cibo o del ridotto assorbimento nell'intestino. La carenza di zinco riduce l’attività di molti enzimi ed è alla base di disordini metabolici, in particolare di carboidrati e proteine.

Quadro clinico. Dermatite vescicolare, pustolosa, bollosa delle parti distali delle estremità, attorno agli orifizi naturali del corpo, spesso alopecia, perdita di sopracciglia e ciglia, danni alle mucose da parte di funghi simili a lieviti, disturbi gastrointestinali (diarrea, steatorrea, si osservano movimenti intestinali con un odore sgradevole).

Successivamente si sviluppano malnutrizione, infezione purulenta secondaria e ritardo della crescita. La diagnosi viene confermata identificando bassi livelli di zinco nel sangue. È necessaria una diagnosi differenziale con sindrome da assorbimento intestinale compromesso e dermatite.

Il trattamento consiste nel prescrivere solfato di zinco fino a 100-150 mg/die per 2-3 mesi e preparati enzimatici. Con il riconoscimento e il trattamento precoci, la prognosi è favorevole.

La prevenzione della malattia consiste nel seguire le regole di alimentazione dei bambini in base alla loro età.