Acrodermatite enteropática (síndrome de Brandt, síndrome de Danbolt-Kloss)

Acrodermatite Enteropática (Síndrome de Brandt, Síndrome de Danbolt-Kloss)

A acrodermatite enteropática (síndrome de Brandt, síndrome de Danbolt-Kloss) é uma doença infantil que coincide com o início da alimentação complementar.

Etiologia e patogênese. A base da doença é uma deficiência de zinco no organismo devido à ingestão insuficiente de alimentos ou absorção prejudicada no intestino. A deficiência de zinco reduz a atividade de muitas enzimas e está subjacente a distúrbios metabólicos, especialmente carboidratos e proteínas.

Quadro clínico. Dermatite vesicular, pustulosa e bolhosa das partes distais das extremidades, ao redor dos orifícios naturais do corpo, muitas vezes alopecia, perda de sobrancelhas e cílios, danos às membranas mucosas por fungos semelhantes a leveduras, distúrbios gastrointestinais (diarreia, esteatorreia, profusa movimentos intestinais com odor desagradável) são observados.

Posteriormente, desenvolvem-se desnutrição, infecção purulenta secundária e retardo de crescimento. O diagnóstico é confirmado pela identificação de baixos níveis de zinco no sangue. É necessário um diagnóstico diferencial com síndrome de absorção intestinal prejudicada e dermatite.

O tratamento consiste na prescrição de sulfato de zinco até 100-150 mg/dia por 2 a 3 meses e preparações enzimáticas. Com reconhecimento e tratamento precoces, o prognóstico é favorável.

A prevenção da doença consiste em seguir as regras de alimentação das crianças de acordo com a idade.