Enteropatyczne zapalenie akrodermii (zespół Brandta, zespół Danbolta-Klossa)

Acrodermatitis Enteropathica (zespół Brandta, zespół Danbolta-Klossa)

Acrodermatitis enteropathica (zespół Brandta, zespół Danbolta-Klossa) to choroba niemowląt, która zbiega się z początkiem żywienia uzupełniającego.

Etiologia i patogeneza. Choroba polega na niedoborze cynku w organizmie na skutek jego niewystarczającego spożycia z pożywieniem lub upośledzonego wchłaniania w jelitach. Niedobór cynku zmniejsza aktywność wielu enzymów i jest przyczyną zaburzeń metabolicznych, zwłaszcza węglowodanów i białek.

Obraz kliniczny. Pęcherzykowe, krostkowe, pęcherzowe zapalenie skóry dystalnych części kończyn, wokół naturalnych otworów ciała, często łysienie, wypadanie brwi i rzęs, uszkodzenie błon śluzowych przez grzyby drożdżopodobne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, stolce tłuszczowe, obfite obserwuje się wypróżnienia z nieprzyjemnym zapachem).

Następnie rozwija się niedożywienie, wtórne zakażenie ropne i opóźnienie wzrostu. Rozpoznanie potwierdza się poprzez stwierdzenie niskiego poziomu cynku we krwi. Konieczna jest diagnostyka różnicowa z zespołem upośledzonego wchłaniania jelitowego i zapaleniem skóry.

Leczenie polega na przepisaniu siarczanu cynku w dawce do 100-150 mg/dzień przez 2-3 miesiące oraz preparatów enzymatycznych. Przy wczesnym rozpoznaniu i leczeniu rokowanie jest korzystne.

Zapobieganie chorobie polega na przestrzeganiu zasad żywienia dzieci zgodnie z ich wiekiem.