Bei der polyzystischen Leber handelt es sich um eine pathologische Störung der Entwicklung und Funktion von Hepatozyten (Leberzellen). Aufgrund dieser Läsion wird die Leber atypisch und es bilden sich darin mehrere kleine Zysten. Vor dem Hintergrund dieser Zysten wird die Blutversorgung gestört, benachbarte Parenchymstrukturen werden deformiert, der Druck im Gefäßsystem steigt und sein Gewebe wird nach und nach durch Fett- und Bindegewebe ersetzt. Eine solche Läsion kann sich als Pathologie eines erwachsenen Organismus manifestieren, betrifft jedoch häufiger Kinder in den ersten drei Lebensjahren. Bei Erwachsenen wird die Krankheit hauptsächlich im Alter von 35–40 Jahren festgestellt.
**Die Hauptgründe für die Entwicklung dieser Pathologie:** * erblicher Faktor; * mütterliche Probleme während der Schwangerschaft; * Verletzungen, die während der Geburt auftreten können; * Einfluss von Virusinfektionen in der frühen Kindheit. Auch verschiedene chronische Hepatitis tragen zur Entstehung einer polyzystischen Erkrankung bei; * Alkoholexposition; * Langzeiteinnahme bestimmter Medikamente.