Polycysteuze lever is een pathologische aandoening van de ontwikkeling en het functioneren van hepatocyten (levercellen). Door deze laesie wordt de lever atypisch en vormen zich meerdere kleine cysten. Tegen de achtergrond van deze cysten wordt de bloedtoevoer verstoord, worden aangrenzende parenchymale structuren vervormd, neemt de druk in het vasculaire systeem toe en wordt het weefsel ervan geleidelijk vervangen door vet- en bindweefsel. Zo'n laesie kan zich manifesteren als een pathologie van een volwassen organisme, maar vaker treft het kinderen in de eerste drie levensjaren. Bij volwassenen wordt de ziekte voornamelijk ontdekt op de leeftijd van 35-40 jaar.
**De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van deze pathologie:** * erfelijke factor; * moederproblemen tijdens de zwangerschap; * verwondingen die kunnen optreden tijdens de bevalling; * invloed van virale infecties tijdens de vroege kinderjaren. Verschillende chronische hepatitis dragen ook bij aan de ontwikkeling van polycystische ziekte; * blootstelling aan alcohol; * langdurig gebruik van bepaalde medicijnen.