Síndrome de Aldrich-Steinberg-Campbell

El síndrome de Aldrich Steinberg Campbell es una enfermedad rara pero grave que provoca alteraciones en el desarrollo de los órganos internos y del sistema nervioso. Debido a esta patología, un niño puede nacer con diversos defectos de diversa gravedad, desde sordera hasta retraso mental, hidrocefalia y otras disfunciones orgánicas.

Para aclarar el diagnóstico, se lleva a cabo asesoramiento médico genético y una serie de estudios adicionales y, si es necesario, consultas con un pediatra, cardiólogo, genetista y otros especialistas. Además de las consultas con los médicos, también es necesario analizar los antecedentes familiares y de embarazo, así como el pedigrí del progenitor con sospecha de síndrome de Oldrich-Kehm.