Aldrich-Steinberg-Campbellin oireyhtymä

Aldrich Steinberg Campbellin oireyhtymä on harvinainen mutta vakava sairaus, joka häiritsee sisäelinten ja hermoston kehitystä. Tämän patologian vuoksi lapsella voi syntyä erilaisia ​​vaivoja, joiden vakavuus vaihtelee kuuroudesta kehitysvammaisuuteen, vesipään ja muiden elinten toimintahäiriöihin.

Diagnoosin selventämiseksi suoritetaan lääketieteellistä geneettistä neuvontaa ja useita lisätutkimuksia sekä tarvittaessa konsultaatioita lastenlääkärin, kardiologin, geneetiikan ja useiden muiden asiantuntijoiden kanssa. Lääkärin kanssa käytyjen neuvottelujen lisäksi on tarpeen analysoida myös sukuhistoriaa ja raskaushistoriaa sekä Oldrich-Kehmin oireyhtymää epäillyn vanhemman sukutaulua.