Asparaginasa Medak

País de origen: Alemania
Pharm-Group - Enzimas utilizadas para tratar el cáncer

Fabricantes - Medak GmbH (Alemania)
Nombre internacional - Asparaginasa
Sinónimos: L-asparaginasa, L-asparaginasa, L-asparaginasa inyectable, Leinasa, PEG-L-asparaginasa (Oncaspar)
Formas de dosificación: polvo liofilizado para la preparación de una solución inyectable 10000 UI, polvo liofilizado para la preparación de una solución inyectable 5000 UI
Composición - Ingrediente activo - asparaginasa.

Indicaciones de uso: leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda recidivante, linfoma de células T, linfosarcoma, reticulosarcoma.

Contraindicaciones: hipersensibilidad, disfunción del hígado, riñones, páncreas (incluidos antecedentes), enfermedades del sistema nervioso central, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios - Del sistema cardiovascular y de la sangre (hematopoyesis, hemostasia): niveles reducidos de factores de coagulación (V, VII, VIII, IX), hipofibrinogenemia, hipocoagulación, tendencia a hemorragias. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, shock anafiláctico. Del tracto gastrointestinal: anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, síndrome de malabsorción, necrosis pancreática, disfunción hepática. Del sistema nervioso y órganos de los sentidos: dolor de cabeza, irritabilidad, ansiedad, somnolencia, depresión, alucinaciones, temblores, coma. Del sistema genitourinario: glucosuria, poliuria, proteinuria, insuficiencia renal aguda. Metabolismo: cambios en la actividad de las transaminasas, hiperenzimemia, hiperglucemia, hiper o hipolipidemia; hipoalbuminemia acompañada de edema; Azotemia, cambios en la concentración de ácido úrico. Otros: escalofríos, desarrollo de infecciones, hipertonicidad muscular, artralgia, síndrome de dificultad respiratoria, pérdida de peso, hipertermia fatal.

Interacción: con el uso simultáneo de vincristina o prednisolona, ​​los efectos secundarios son acumulativos. Debilita la eficacia de los fármacos que actúan sobre los grupos de células tumorales en división (pueden reducir o eliminar el efecto antitumoral del metotrexato), altera la desintoxicación de los xenobióticos en el hígado.

Sobredosis - Síntomas: reacción anafiláctica aguda, hemorragia grave, insuficiencia renal aguda e incluso la muerte. Tratamiento: hospitalización, seguimiento de funciones vitales; terapia sintomática (antipiréticos, antihistamínicos, corrección del equilibrio hidroelectrolítico y ácido-base, terapia hemostática, glucocorticosteroides).

Instrucciones especiales: el uso sólo es posible bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia. Deben existir medidas e instalaciones adecuadas para diagnosticar y tratar posibles complicaciones. Es necesario examinar el contenido de glucosa, protrombina, fibrinógeno, bilirrubina, colesterol, proteínas totales, fracciones de proteínas, actividad de las transaminasas, fosfatasa alcalina, diastasa y otras enzimas al menos una vez por semana. Si se produce un cambio brusco en los indicadores, una disminución del nivel de protrombina por debajo del 60% y una concentración de fibrinógeno inferior a 3 g/l, un aumento del tiempo de coagulación de la sangre o el desarrollo de pancreatitis, se debe suspender el tratamiento y se debe realizar la terapia necesaria. Para prevenir la nefropatía causada por el ácido úrico (formada como resultado de la descomposición de una gran cantidad de leucocitos), se recomienda prescribir alopurinol o aumentar la ingesta de líquido que alcaliniza la orina. En caso de contacto del medicamento con la piel o mucosas, enjuagar abundantemente durante 15 minutos con agua (mucosas) o agua y jabón (piel). Los efectos tóxicos son más pronunciados en adultos que en niños. Antes de iniciar el tratamiento se realiza una prueba de tolerancia individual.

Literatura - Enciclopedia de Medicamentos 2004.