Medak Asparaginase

Nước xuất xứ - Đức
Pharm-Group - Enzyme điều trị ung thư

Nhà sản xuất - Medak GmbH (Đức)
Tên quốc tế - Asparaginase
Từ đồng nghĩa - L-asparaginase, L-asparaginase, L-asparaginase để tiêm, Leinase, PEG-L-asparaginase (Oncaspar)
Dạng bào chế - Bột đông khô pha dung dịch tiêm 10000IU, bột đông khô pha dung dịch tiêm 5000IU
Thành phần - Hoạt chất - asparaginase.

Chỉ định sử dụng: Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính tái phát, u lympho tế bào T, ung thư hạch lympho, ung thư võng mạc.

Chống chỉ định - Quá mẫn, rối loạn chức năng gan, thận, tuyến tụy (kể cả tiền sử), các bệnh về hệ thần kinh trung ương, mang thai, cho con bú.

Tác dụng phụ - Từ hệ tim mạch và máu (tạo máu, cầm máu): giảm nồng độ các yếu tố đông máu (V, VII, VIII, IX), giảm fibrinogen máu, giảm đông máu, có xu hướng xuất huyết. Phản ứng dị ứng: phát ban, mày đay, sốc phản vệ. Từ đường tiêu hóa: chán ăn, buồn nôn, nôn, đau bụng, hội chứng kém hấp thu, hoại tử tuyến tụy, rối loạn chức năng gan. Từ hệ thống thần kinh và các cơ quan cảm giác: nhức đầu, khó chịu, lo lắng, buồn ngủ, trầm cảm, ảo giác, run, hôn mê. Từ hệ thống sinh dục: glucose niệu, đa niệu, protein niệu, suy thận cấp. Chuyển hóa: thay đổi hoạt động của transaminase, tăng enzyme máu, tăng đường huyết, tăng hoặc hạ lipid máu; giảm albumin máu kèm theo phù nề; tăng nitơ huyết, thay đổi nồng độ axit uric. Khác: ớn lạnh, phát triển nhiễm trùng, tăng trương lực cơ, đau khớp, hội chứng suy hô hấp, sụt cân, tăng thân nhiệt gây tử vong.

Tương tác - Khi sử dụng đồng thời vincristine hoặc prednisolone, các tác dụng phụ sẽ được tích lũy. Làm suy yếu hiệu quả của các thuốc tác động lên các nhóm tế bào khối u đang phân chia (có thể làm giảm hoặc loại bỏ tác dụng chống ung thư của methotrexate), phá vỡ quá trình giải độc xenobamel trong gan.

Quá liều - Triệu chứng: phản ứng phản vệ cấp tính, chảy máu nặng, suy thận cấp và thậm chí tử vong. Điều trị: nhập viện, theo dõi các chức năng sống; điều trị triệu chứng (thuốc hạ sốt, thuốc kháng histamine, điều chỉnh cân bằng nước-điện giải và cân bằng axit-bazơ, liệu pháp cầm máu, glucocorticosteroid).

Hướng dẫn đặc biệt - Chỉ có thể sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm về hóa trị. Phải có đủ biện pháp và phương tiện để chẩn đoán và điều trị các biến chứng có thể xảy ra. Cần kiểm tra hàm lượng glucose, protrombin, fibrinogen, bilirubin, cholesterol, protein tổng số, các phần protein, hoạt động của transaminase, phosphatase kiềm, diastase và các enzyme khác ít nhất một lần một tuần. Nếu có sự thay đổi mạnh về các chỉ số, giảm nồng độ protrombin dưới 60% và nồng độ fibrinogen dưới 3 g/l, tăng thời gian đông máu hoặc phát triển viêm tụy, nên ngừng điều trị và điều trị. điều trị cần thiết nên được thực hiện. Để ngăn ngừa bệnh thận do axit uric (hình thành do sự phân hủy của một số lượng lớn bạch cầu), nên kê toa allopurinol hoặc tăng lượng chất lỏng kiềm hóa nước tiểu. Trong trường hợp thuốc tiếp xúc với da hoặc niêm mạc, rửa kỹ trong 15 phút bằng nước (màng nhầy) hoặc nước và xà phòng (da). Tác dụng độc hại rõ rệt hơn ở người lớn so với trẻ em. Trước khi bắt đầu điều trị, một thử nghiệm dung nạp cá nhân được thực hiện.

Văn học - Bách khoa toàn thư về thuốc 2004.