Biaven V.i.

Biaven V.I.

País de origen: Italia
Grupo farmacéutico: Inmunoglobulinas

Fabricantes: Pharma Biagini (Italia)
Nombre internacional: Inmunoglobulina humana normal
Sinónimos: Venoglobulina, Gabriglobina, Gamimun N, I.G. Viena N.I.V., Imbiogam, Imbioglobulina, Inmunovenina, Inmunoglobulina, Inmunoglobulina humana normal, Intraglobina, Octagam, Sandoglobulina, Humaglobina, Cytotect, Endobulina S/D
Formas de dosificación: polvo liofilizado para la preparación de solución inyectable 2,5 g, polvo liofilizado para la preparación de solución inyectable 1 g
Composición: Ingrediente activo - Inmunoglobulina humana normal.

Indicaciones de uso: Terapia de reemplazo para la prevención de infecciones en síndromes de inmunodeficiencia primaria: agammaglobulinemia, inmunodeficiencias variables comunes asociadas con a o hipogammaglobulinemia; deficiencia de subclases de IgG, terapia de reemplazo para prevenir infecciones en el síndrome de inmunodeficiencia secundaria causada por leucemia linfocítica crónica, SIDA en niños o trasplante de médula ósea, púrpura trombocitopénica idiopática, síndrome de Kawasaki (además del tratamiento con ácido acetilsalicílico), infecciones bacterianas graves, incluida sepsis (en combinación con antibióticos) e infecciones virales, prevención de infecciones en bebés prematuros con bajo peso al nacer (menos de 1500 g), síndrome de Guillain-Barré y polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, neutropenia autoinmune, aplasia parcial de la hematopoyesis de los glóbulos rojos, trombocitopenia del sistema inmunológico. origen, incluido h. púrpura postransfusional, trombocitopenia isoinmune de recién nacidos, hemofilia causada por la formación de anticuerpos contra factores de coagulación, miastenia gravis, prevención y tratamiento de infecciones durante la terapia con citostáticos e inmunosupresores, prevención de abortos espontáneos recurrentes.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con deficiencia de IgA debido a la formación de anticuerpos contra la misma.

Efectos secundarios: dolor de cabeza, náuseas, mareos, vómitos, dolor abdominal, diarrea, hipo o hipertensión arterial, taquicardia, cianosis, dificultad para respirar, sensación de constricción o dolor en el pecho, reacciones alérgicas; raramente: hipotensión severa, colapso, pérdida del conocimiento, hipertermia, escalofríos, aumento de la sudoración, fatiga, malestar general, dolor de espalda, mialgia, entumecimiento, sofocos o sensación de frío.

Interacciones: Puede reducir la eficacia de la inmunización activa: las vacunas parenterales de virus vivos no deben utilizarse durante al menos 30 días después de la administración de inmunoglobulinas.

Sobredosis: No hay datos disponibles.

Instrucciones especiales: la mayoría de los efectos secundarios están asociados con una velocidad alta de infusión y pueden controlarse deteniendo o disminuyendo la velocidad de la infusión. Si se producen efectos secundarios graves, se debe suspender la administración (pueden estar indicados adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides y expansores plasmáticos). Si la función renal está alterada, se recomienda controlar el estado de los pacientes durante el tratamiento (controlar la creatinina dentro de los 3 días posteriores a la infusión). Después de la administración de inmunoglobulina, el contenido de anticuerpos en la sangre aumenta (pasivamente), lo que puede llevar a una interpretación errónea de los resultados de una prueba serológica.

Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2004.