Biaven V.i.

Biaven V.I.

País de origem: Itália
Grupo Pharm: Imunoglobulinas

Fabricantes: Pharma Biagini (Itália)
Nome internacional: Imunoglobulina humana normal
Sinônimos: Venoglobulina, Gabriglobina, Gamimun N, I.G. Viena N.I.V., Imbiogam, Imbioglobulina, Imunovenina, Imunoglobulina, Imunoglobulina humana normal, Intraglobina, Octagam, Sandoglobulina, Humaglobina, Cytotect, Endobulina S/D
Formas farmacêuticas: pó liofilizado para preparação de solução injetável 2,5g, pó liofilizado para preparação de solução injetável 1g
Composição: Princípio ativo - Imunoglobulina humana normal.

Indicações de uso: Terapia de reposição para prevenção de infecções em síndromes de imunodeficiência primária: agamaglobulinemia, imunodeficiências variáveis ​​​​comuns associadas a a- ou hipogamaglobulinemia; deficiência de subclasses de IgG, terapia de reposição para prevenir infecções na síndrome de imunodeficiência secundária causada por leucemia linfocítica crônica, AIDS em crianças ou transplante de medula óssea, púrpura trombocitopênica idiopática, síndrome de Kawasaki (além do tratamento com ácido acetilsalicílico), infecções bacterianas graves, incluindo sepse (em combinações com antibióticos) e infecções virais, prevenção de infecções em bebês prematuros com baixo peso ao nascer (menos de 1.500 g), síndrome de Guillain-Barré e polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica, neutropenia autoimune, aplasia parcial de glóbulos vermelhos da hematopoiese, trombocitopenia do sistema imunológico origem, incluindo h. púrpura pós-transfusional, trombocitopenia isoimune de recém-nascidos, hemofilia causada pela formação de anticorpos contra fatores de coagulação, miastenia gravis, prevenção e tratamento de infecções durante terapia com citostáticos e imunossupressores, prevenção de abortos recorrentes.

Contra-indicações: Hipersensibilidade às imunoglobulinas humanas, principalmente em pacientes com deficiência de IgA devido à formação de anticorpos contra ela.

Efeitos colaterais: Dor de cabeça, náusea, tontura, vômito, dor abdominal, diarreia, hipo ou hipertensão arterial, taquicardia, cianose, falta de ar, sensação de constrição ou dor no peito, reações alérgicas; raramente - hipotensão grave, colapso, perda de consciência, hipertermia, calafrios, aumento da sudorese, fadiga, mal-estar, dor nas costas, mialgia, dormência, ondas de calor ou sensação de frio.

Interações: Pode reduzir a eficácia da imunização ativa: vacinas virais vivas parenterais não devem ser utilizadas por pelo menos 30 dias após a administração de imunoglobulina.

Sobredosagem: Não há dados disponíveis.

Instruções especiais: A maioria dos efeitos colaterais está associada a uma alta taxa de infusão e pode ser controlada interrompendo ou retardando a infusão. Se ocorrerem efeitos colaterais graves, a administração deve ser descontinuada (adrenalina, anti-histamínicos, corticosteróides e expansores de plasma podem ser indicados). Se a função renal estiver prejudicada, recomenda-se monitorar a condição dos pacientes durante o tratamento (monitorar a creatinina dentro de 3 dias após a infusão). Após a administração de imunoglobulina, o conteúdo de anticorpos no sangue aumenta (passivamente), o que pode levar a uma interpretação errônea dos resultados de um teste sorológico.

Literatura: Enciclopédia de Medicamentos 2004