Biaven V.i.

Biaven V.I.

Kraj pochodzenia: Włochy
Grupa farmaceutyczna: Immunoglobuliny

Producenci: Pharma Biagini (Włochy)
Nazwa międzynarodowa: Normalna immunoglobulina ludzka
Synonimy: Venoglobulina, Gabriglobina, Gamimun N, I.G. Vienna N.I.V., Imbiogam, Imbioglobulina, Immunovenina, Immunoglobulina, Normalna immunoglobulina ludzka, Intraglobin, Octagam, Sandoglobulina, Humaglobin, Cytotect, Endobulin S/D
Postacie dawkowania: liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2,5 g, liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g
Skład: Substancja czynna - Normalna immunoglobulina ludzka.

Wskazania do stosowania: Terapia zastępcza w profilaktyce zakażeń w zespołach pierwotnych niedoborów odporności: agammaglobulinemia, pospolite zmienne niedobory odporności związane z a- lub hipogammaglobulinemią; niedobory podklas IgG, terapia zastępcza w profilaktyce zakażeń w zespole wtórnych niedoborów odporności wywołanych przewlekłą białaczką limfatyczną, AIDS u dzieci lub przeszczepieniu szpiku kostnego, idiopatyczna plamica małopłytkowa, zespół Kawasaki (oprócz leczenia kwasem acetylosalicylowym), ciężkie zakażenia bakteryjne, w tym posocznica (w skojarzeniu z antybiotykami) i infekcjom wirusowym, zapobieganiu infekcjom u wcześniaków z niską masą urodzeniową (poniżej 1500 g), zespołowi Guillain-Barré i przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej, neutropenii autoimmunologicznej, częściowej aplazji czerwonokrwinkowej układu krwiotwórczego, trombocytopenii układu odpornościowego pochodzenie, m.in. h. plamica potransfuzyjna, małopłytkowość izoimmunologiczna noworodków, hemofilia spowodowana tworzeniem przeciwciał przeciwko czynnikom krzepnięcia, miastenia gravis, profilaktyka i leczenie zakażeń podczas leczenia cytostatykami i lekami immunosupresyjnymi, zapobieganie poronieniom nawrotowym.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na immunoglobuliny ludzkie, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem IgA na skutek tworzenia się przeciwciał przeciwko niej.

Skutki uboczne: Ból głowy, nudności, zawroty głowy, wymioty, ból brzucha, biegunka, hipo- lub nadciśnienie tętnicze, tachykardia, sinica, duszność, uczucie ucisku lub bólu w klatce piersiowej, reakcje alergiczne; rzadko - ciężkie niedociśnienie, zapaść, utrata przytomności, hipertermia, dreszcze, wzmożona potliwość, zmęczenie, złe samopoczucie, ból pleców, bóle mięśni, drętwienie, uderzenia gorąca lub uczucie zimna.

Interakcje: Może zmniejszać skuteczność czynnej immunizacji: pozajelitowych żywych szczepionek wirusowych nie należy stosować przez co najmniej 30 dni po podaniu immunoglobulin.

Przedawkowanie: Brak danych.

Instrukcje specjalne: Większość działań niepożądanych wiąże się z dużą szybkością wlewu i można je złagodzić poprzez zatrzymanie lub spowolnienie wlewu. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy przerwać podawanie leku (może być wskazana adrenalina, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy i środki zwiększające objętość osocza). W przypadku zaburzeń czynności nerek zaleca się monitorowanie stanu pacjenta w trakcie leczenia (kontrola stężenia kreatyniny w ciągu 3 dni od wlewu). Po podaniu immunoglobuliny wzrasta (biernie) zawartość przeciwciał we krwi, co może prowadzić do błędnej interpretacji wyników badania serologicznego.

Literatura: Encyklopedia Leków 2004