Biaven V.i.

Biaven V.I.

Land van herkomst: Italië
Pharm-groep: immunoglobulinen

Fabrikanten: Pharma Biagini (Italië)
Internationale naam: Normaal humaan immunoglobuline
Synoniemen: Venoglobuline, Gabriglobin, Gamimun N, I.G. Wenen N.I.V., Imbiogam, Imbioglobuline, Immunovenine, Immunoglobuline, Normaal humaan immunoglobuline, Intraglobine, Octagam, Sandoglobuline, Humaglobine, Cytotect, Endobuline S/D
Doseringsvormen: gevriesdroogd poeder voor de bereiding van injectieoplossing 2,5 g, gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van injectieoplossing 1 g
Samenstelling: Actief ingrediënt - Normaal menselijk immunoglobuline.

Indicaties voor gebruik: Vervangingstherapie voor de preventie van infecties bij primaire immuundeficiëntiesyndromen: agammaglobulinemie, algemene variabele immuundeficiënties geassocieerd met a- of hypogammaglobulinemie; tekort aan IgG-subklassen, vervangingstherapie om infecties te voorkomen bij secundair immuundeficiëntiesyndroom veroorzaakt door chronische lymfatische leukemie, AIDS bij kinderen of beenmergtransplantatie, idiopathische trombocytopenische purpura, Kawasaki-syndroom (naast behandeling met acetylsalicylzuur), ernstige bacteriële infecties, waaronder sepsis (in combinatie met antibiotica) en virale infecties, preventie van infecties bij premature baby’s met een laag geboortegewicht (minder dan 1500 g), Guillain-Barré-syndroom en chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie, auto-immuunneutropenie, gedeeltelijke aplasie van de rode bloedcellen van de hematopoëse, trombocytopenie van het immuunsysteem herkomst, incl. h. posttransfusiepurpura, iso-immuuntrombocytopenie bij pasgeborenen, hemofilie veroorzaakt door de vorming van antilichamen tegen stollingsfactoren, myasthenia gravis, preventie en behandeling van infecties tijdens behandeling met cytostatica en immunosuppressiva, preventie van herhaalde miskramen.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor menselijke immunoglobulinen, vooral bij patiënten met IgA-deficiëntie als gevolg van de vorming van antilichamen hiertegen.

Bijwerkingen: Hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, braken, buikpijn, diarree, arteriële hypo- of hypertensie, tachycardie, cyanose, kortademigheid, gevoel van beklemming of pijn op de borst, allergische reacties; zelden - ernstige hypotensie, collaps, bewustzijnsverlies, hyperthermie, koude rillingen, overmatig zweten, vermoeidheid, malaise, rugpijn, spierpijn, gevoelloosheid, opvliegers of een koud gevoel.

Interacties: Kan de effectiviteit van actieve immunisatie verminderen: Parenterale levende virale vaccins mogen gedurende ten minste 30 dagen na toediening van immunoglobuline niet worden gebruikt.

Overdosering: Geen gegevens beschikbaar.

Speciale instructies: De meeste bijwerkingen gaan gepaard met een hoge infusiesnelheid en kunnen onder controle worden gebracht door de infusie te stoppen of te vertragen. Als er ernstige bijwerkingen optreden, moet de toediening worden gestaakt (adrenaline, antihistaminica, corticosteroïden en plasma-expanders kunnen geïndiceerd zijn). Als de nierfunctie verminderd is, wordt aanbevolen de toestand van de patiënt tijdens de behandeling te controleren (controleer het creatininegehalte binnen 3 dagen na de infusie). Na toediening van immunoglobuline neemt het gehalte aan antilichamen in het bloed (passief) toe, wat kan leiden tot een verkeerde interpretatie van de resultaten van een serologische test.

Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2004