Biaven V.i.

Biaven V.I.

Opprinnelsesland: Italia
Farma-gruppe: Immunoglobuliner

Produsenter: Pharma Biagini (Italia)
Internasjonalt navn: Normalt humant immunglobulin
Synonymer: Venoglobulin, Gabriglobin, Gamimun N, I.G. Wien N.I.V., Imbiogam, Imbioglobulin, Immunovenin, Immunoglobulin, Normalt humant immunglobulin, Intraglobin, Octagam, Sandoglobulin, Humaglobin, Cytotect, Endobulin S/D
Doseringsformer: lyofilisert pulver for tilberedning av injeksjonsløsning 2,5 g, lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsløsning 1 g
Sammensetning: Aktiv ingrediens - Normalt humant immunglobulin.

Indikasjoner for bruk: Erstatningsterapi for forebygging av infeksjoner ved primære immunsviktsyndromer: agammaglobulinemi, vanlige variable immunsvikt assosiert med a- eller hypogammaglobulinemi; mangel på IgG-underklasser, erstatningsterapi for å forhindre infeksjoner ved sekundært immunsviktsyndrom forårsaket av kronisk lymfatisk leukemi, AIDS hos barn eller benmargstransplantasjon, idiopatisk trombocytopenisk purpura, Kawasaki syndrom (i tillegg til behandling med acetylsalisylsyre), alvorlige, inkl. sepsisinfeksjoner, (i kombinasjon med antibiotika) og virusinfeksjoner, forebygging av infeksjoner hos premature spedbarn med lav fødselsvekt (mindre enn 1500 g), Guillain-Barrés syndrom og kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, autoimmun nøytropeni, delvis rødcelleaplasi av hematopoiesis, trombocytopeni av immune. opprinnelse, inkl. h. purpura etter transfusjon, isoimmun trombocytopeni hos nyfødte, hemofili forårsaket av dannelse av antistoffer mot koagulasjonsfaktorer, myasthenia gravis, forebygging og behandling av infeksjoner under behandling med cytostatika og immunsuppressiva, forebygging av tilbakevendende spontanabort.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor humane immunglobuliner, spesielt hos pasienter med IgA-mangel på grunn av dannelse av antistoffer mot det.

Bivirkninger: Hodepine, kvalme, svimmelhet, oppkast, magesmerter, diaré, arteriell hypo- eller hypertensjon, takykardi, cyanose, kortpustethet, følelse av innsnevring eller smerter i brystet, allergiske reaksjoner; sjelden - alvorlig hypotensjon, kollaps, tap av bevissthet, hypertermi, frysninger, økt svette, tretthet, ubehag, ryggsmerter, myalgi, nummenhet, hetetokter eller en følelse av kulde.

Interaksjoner: Kan redusere effektiviteten av aktiv immunisering: parenterale levende virale vaksiner bør ikke brukes i minst 30 dager etter administrering av immunglobulin.

Overdosering: Ingen data tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner: De fleste bivirkninger er forbundet med høy infusjonshastighet og kan håndteres ved å stoppe eller bremse infusjonen. Hvis det oppstår alvorlige bivirkninger, bør administreringen avbrytes (adrenalin, antihistaminer, kortikosteroider og plasmaekspandere kan være indisert). Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, anbefales det å overvåke pasientens tilstand under behandlingen (overvåk kreatinin innen 3 dager etter infusjon). Etter administrering av immunglobulin øker innholdet av antistoffer i blodet (passivt), noe som kan føre til feilaktig tolkning av resultatene av en serologisk test.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004