Bondronato

País de origen: Alemania, Hoffmann-La Roche Ltd, producido por Roche Diagnostics GmbH Alemania
Pharm-Group - Agentes antiosteoporosis - biofosfonatos

Fabricantes: Boehringer Mannheim (Alemania), Hoffmann-La Roche Ltd, producido por Roche Diagnostics GmbH (Alemania)
Nombre internacional: ácido ibandrónico
Formas de dosificación: solución para perfusión, solución para perfusión 1 mg/ml, concentrado para la preparación de solución para perfusión 1 mg/ml
Composición - Ingrediente activo - Ibandronato.

Indicaciones de uso: hipercalcemia tumoral humoral (pseudohiperparatiroidismo) en cáncer de células escamosas de pulmón, riñón, tracto genitourinario y algunas otras neoplasias malignas; hipercalcemia causada por destrucción ósea en hemoblastosis paraproteinémicas, linfomas o cáncer de mama metastásico y varios otros tumores sólidos malignos en el hueso; osteoporosis posmenopáusica.

Contraindicaciones: hipersensibilidad, aumento de los niveles de creatinina, asma bronquial con prostaglandinas, embarazo, lactancia (es obligatorio interrumpir la lactancia).

Efectos secundarios: aumento de la temperatura corporal, síndrome gripal (fiebre, escalofríos, mialgia, ossalgia), disminución de la excreción renal de calcio, hipocalcemia, disminución de los niveles de fósforo inorgánico, trastornos dispépticos, reacciones broncoespásticas.

Interacción: los aminoglucósidos aumentan el riesgo de desarrollar hipocalcemia. Químicamente incompatible con soluciones que contienen calcio.

Sobredosis - Síntomas: hipocalcemia clínicamente significativa (convulsiones, síntomas de Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger, prolongación del intervalo QT con intervalo ST isoeléctrico), insuficiencia renal, insuficiencia hepática. Tratamiento: administración de gluconato de calcio, hemodiálisis.

Instrucciones especiales: durante el tratamiento, es necesario un control regular de los niveles de calcio, magnesio, fósforo y creatinina en el suero sanguíneo.

Literatura - Enciclopedia de Medicamentos 2004