본드로네이트

원산지 - 독일, Hoffmann-La Roche Ltd, Roche Diagnostics GmbH Germany 생산
제약그룹 - 골다공증 치료제 - 바이오스포스포네이트

제조업체 - Boehringer Mannheim(독일), Hoffmann-La Roche Ltd, Roche Diagnostics GmbH(독일)에서 생산
국제명 - 이반드론산
투여 형태 - 주입용 용액, 주입용 용액 1 mg/ml, 주입 용액 제조용 농축액 1 mg/ml
구성 - 활성 성분 - Ibandronate.

사용 적응증 - 폐, 신장, 비뇨생식기 및 기타 악성 신생물의 편평 세포암에서의 체액성 종양 고칼슘혈증(가상부갑상선기능항진증); 부단백혈증성 혈모세포증, 림프종 또는 전이성 유방암 및 기타 뼈의 수많은 고형 악성 종양에서 뼈 파괴로 인한 고칼슘혈증; 폐경기 골다공증.

금기 사항 - 과민증, 크레아티닌 수치 증가, 프로스타글란딘 기관지 천식, 임신, 모유 수유(모유 수유 중단이 필수).

부작용 - 체온 상승, 독감 유사 증후군(발열, 오한, 근육통, 골통), 신장 칼슘 배설 감소, 저칼슘혈증, 무기 인 수치 감소, 소화불량 장애, 기관지 경련 반응.

상호 작용 - 아미노글리코사이드는 저칼슘혈증 발병 위험을 증가시킵니다. 칼슘 함유 용액과 화학적으로 호환되지 않습니다.

과다 복용 - 증상: 임상적으로 심각한 저칼슘혈증(경련, Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger 증상, 등전위 ST 간격에 따른 QT 간격 연장), 신부전, 간 기능 장애. 치료: 글루콘산칼슘 투여, 혈액투석.

특별 지침 - 치료 중 혈청 내 칼슘, 마그네슘, 인 및 크레아티닌 수치를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

문학 - 2004년 의약품 백과사전