Bondronat

Menşei ülke - Almanya, Hoffmann-La Roche Ltd, Roche Diagnostics GmbH Almanya tarafından üretilmiştir
Pharm-Group - Antiosteoporoz ajanları - biyofosfonatlar

Üreticiler - Boehringer Mannheim (Almanya), Hoffmann-La Roche Ltd, Roche Diagnostics GmbH (Almanya) tarafından üretilmiştir
Uluslararası isim - İbandronik asit
Dozaj formları - infüzyon çözeltisi, infüzyon çözeltisi 1 mg/ml, infüzyon çözeltisinin hazırlanması için konsantre 1 mg/ml
Bileşim - Aktif madde - Ibandronat.

Kullanım endikasyonları - Akciğerlerin, böbreklerin, genitoüriner sistemin ve diğer bazı malign neoplazmların skuamöz hücreli kanserinde humoral tümör hiperkalsemisi (psödohiperparatiroidizm); paraproteinemik hemoblastozlarda, lenfomalarda veya metastatik meme kanserinde ve kemikteki diğer bazı katı malign tümörlerde kemik tahribatının neden olduğu hiperkalsemi; menopoz sonrası osteoporoz.

Kontrendikasyonlar - Aşırı duyarlılık, artan kreatinin seviyeleri, prostaglandin bronşiyal astım, hamilelik, emzirme (emzirmenin kesilmesi zorunludur).

Yan etkiler - Artan vücut ısısı, grip benzeri sendrom (ateş, titreme, miyalji, ossalji), kalsiyumun renal atılımında azalma, hipokalsemi, inorganik fosfor seviyelerinde azalma, dispeptik bozukluklar, bronkospastik reaksiyonlar.

Etkileşim - Aminoglikozitler hipokalsemi gelişme riskini artırır. Kalsiyum içeren çözeltilerle kimyasal olarak geçimsizdir.

Doz aşımı - Belirtiler: klinik olarak anlamlı hipokalsemi (konvülsiyonlar, Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger semptomları, izoelektrik ST aralığı ile QT aralığının uzaması), böbrek yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu. Tedavi: kalsiyum glukonat uygulaması, hemodiyaliz.

Özel talimatlar - Tedavi sırasında kan serumundaki kalsiyum, magnezyum, fosfor ve kreatinin seviyelerinin düzenli olarak izlenmesi gerekir.

Literatür - Tıp Ansiklopedisi 2004